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Paromomycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor

Kat.-Nr.S4183

Paromomycin Sulfate (Aminosidinsulfat) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das die Proteinsynthese in nicht-resistenten Zellen durch Bindung an 16S ribosomale RNA hemmt.
Paromomycin Sulfate Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 713.71

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Qualitätskontrolle

Reinheit: >97%
  • Zitiert in Nature Medicine für seine erstklassige Qualität
  • COA
  • NMR
  • Datenblatt
  • SDS
97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 713.71 Formel

C23H45N5O14.xH2SO4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1263-89-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Aminosidine sulfate Smiles C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
16S ribosomal RNA
In vitro

Paromomycin ist ein Aminoglykosid, das gegen gramnegative und viele grampositive Bakterien sowie einige Protozoen und Zestoden wirksam ist. Die In-vitro-Analyse der Empfindlichkeit von Amastigoten in einem murinen Makrophagenmodell zeigte, dass L. major- und L. tropica-Isolate (ED50s im Bereich von 1 bis 5 μM) empfindlicher sind als L. braziliensis (ED50, <12 μM) und L. mexicana (ED50, 39 μM) Isolate. L. donovani zeigt eine mittlere Empfindlichkeit (ED50, 6 bis 18 μM), mit Ausnahme eines indischen Stammes, DD8, der eine ED50 von >150 μM hatte.

In vivo

Sowohl in experimentellen Modellen als auch in klinischen Fällen von CL heilten Läsionen, die durch L. major verursacht und mit Paromomycin-Salbe behandelt wurden, schneller und vollständiger ab als Läsionen, die durch L. amazonensis und L. panamensis verursacht wurden.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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