Name: Penciclovir
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4184
Rating: 5 (6 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S418401 DMSO]34 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.94%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.94

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Antiviral Inhibitoren	Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U18666A Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	253.26	Formel	C₁₀H₁₅N₅O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	39809-25-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	BRL-39123, VSA 671,NSC-759624			Smiles	C1=NC2=C(N1CCC(CO)CO)N=C(NC2=O)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 34 mg/mL (134.24 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 1 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Penciclovir ist ein Guanin-Analogon-Antiviral-Medikament, das zur Behandlung verschiedener Herpesvirus-Infektionen eingesetzt wird. Es ist ein Nukleosidanalogon, das eine geringe Toxizität und gute Selektivität aufweist. Diese Verbindung ist ein selektives Antiherpesvirus-Mittel, insbesondere gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (HSV-1 und HSV-2) und Varizella-Zoster-Virus (VZV). Es wird durch zelluläre Kinasen in seine aktive Form, Penciclovir-Triphosphat, umgewandelt. Es hemmt die virale DNA-Polymerase, indem es mit Desoxyguanosintriphosphat konkurriert. Es hemmt die DNA-Synthese von virusinfizierten Zellen. Diese Chemikalie hat in vitro Aktivität gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) und 2 (HSV-2). Sie hemmt die DNA-Synthese in nicht infizierten Zellen nicht. Der Resistenzmechanismus erfolgt über qualitative Veränderungen der viralen Thymidinkinase oder DNA-Polymerase. Es hat Aktivität gegen mehrere Herpesviren mit IC50 von 37,9 μM für HHV-6A und 77,8 μM für HHV-6B. Studien zum Herpes-simplex-Virus-1 zeigen, dass diese Verbindung Apoptose induziert, ohne viel Genotoxizität zu verursachen.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1336346/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11345533/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10678363/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT00878072	Completed	Herpes Labialis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	March 25 2009	Phase 2\|Phase 3
NCT00098059	Completed	Herpes Simplex	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	February 2005	Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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Penciclovir Antiviral Chemikalie

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 253.26