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Rilpivirine Hydrochloride Reverse Transcriptase Inhibitor

Kat.-Nr.E0815

Rilpivirine (TMC278) ist ein Reverse Transcriptase-Hemmer (NNRTI) der zweiten Generation mit höherer Wirksamkeit, längerer Halbwertszeit und reduziertem Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu älteren NNRTI wie Efavirenz.
Rilpivirine Hydrochloride Reverse Transcriptase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 402.88

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Qualitätskontrolle

Charge: E081501 DMSO]81 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.91%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.91

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 402.88 Formel

C22H18N6.ClH

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 700361-47-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme TMC278 Smiles Cl.CC1=C(NC2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)C#N)C(=CC(=C1)\C=C\C#N)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 81 mg/mL (201.05 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
NNRT
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT01804244 Completed
Healthy
Janssen Pharmaceutical K.K.
March 2013 Phase 4
NCT01656018 Completed
Healthy
Janssen Research & Development LLC
November 2012 Phase 1
NCT01519128 Completed
Healthy
Janssen R&D Ireland
January 2012 Phase 1
NCT01288755 Completed
HIV Infections
Tibotec Pharmaceuticals Ireland|Raltegravir is provided by Merck.
February 2011 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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