Name: Rosavin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3844
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S384401 DMSO]85 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.89%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.89

Verwandte Ziele	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Others Inhibitoren	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Palmitic acid Ursolic Acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	428.43	Formel	C₂₀H₂₈O₁₀	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	84954-92-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC=CC3=CC=CC=C3)O)O)O)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 85 mg/mL (198.39 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo

Rosavin wird in vivo schnell eliminiert. Die T_1/2z für i.v. beträgt 2,1 ± 0,5 h. Die T_max für p.o. beträgt 0,9 ± 0,6 h, was darauf hindeutet, dass die Rosavin-Konzentration die Cmax erreicht hat und in vivo nach oraler Verabreichung schnell, in ca. 50 Minuten, absorbiert wird. Vz/F für i.v. beträgt 17,6 ± 5,8 L/kg, was zeigt, dass der größte Teil von Rosavin in der extrazellulären Flüssigkeit verteilt ist. CLz für p.o. beträgt 93,8 ± 65,6 L/h/kg, was zeigt, dass Rosavin nach oraler Verabreichung eine langsame Elimination in vivo erfährt. AUC_(0−∞) für p.o. beträgt nur 850,1 ± 766,1 μg/L h, und Vz/F für p.o. ist viel größer als die von i.v., was durch die hohe Wasserlöslichkeit, Polarität und den niedrigeren Öl-Wasser-Verteilungskoeffizienten von Rosavin verursacht werden kann, was zu einer schwierigen Absorption des Arzneimittels in vivo führt. Darüber hinaus ist Rosavin eine der Glykosidverbindungen, die in einer sauren Umgebung sehr leicht zu Aglykon hydrolysiert werden. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 4,7 %. Dies kann auf die schlechte Membranpermeabilität, den signifikanten First-Pass-Metabolismus und den Effluxvektor des Dünndarms usw. zurückzuführen sein.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27048645/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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Rosavin

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 428.43