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Sodium Lauryl Sulfoacetate Anti-infection chemisch

Name: Sodium Lauryl Sulfoacetate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3801
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3801

Sodium Lauryl Sulfoacetate, die aktive Verbindung der Houttuynia-Pflanze, wird hauptsächlich zur Behandlung von eitrigen Hautinfektionen, Atemwegsinfektionen, einschließlich Lungenentzündung bei älteren Patienten, und chronischer Bronchitis eingesetzt.

Sodium Lauryl Sulfoacetate Anti-infection chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 330.42

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.00%

99.00

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Anti-infection Inhibitoren	Berberine chloride Clorsulon Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Ascomycin (FK520) p-Coumaric Acid Cystamine dihydrochloride LL37 (Human cathelicidin) Cetylpyridinium Chloride Chlorquinaldol Cetrimonium Bromide (CTAB)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	330.42	Formel	C₁₄H₂₇O₅S.Na	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1847-58-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 2 mg/mL (6.05 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Die Behandlung mit Sodium Lauryl Sulfoacetate führt zu einer Erhöhung der Expression des c-Fos-Proteins in Makrophagen, während der Phosphorylierungsgrad der extrazellulären signalregulierten Kinase 1/2 (ERK1/2) durch diese Verbindung nicht beeinflusst wird.
In vivo	Es wurde gezeigt, dass Sodium Lauryl Sulfoacetate BALB/C-Mäuse vor Kationisiertem Rinderserumalbumin (C-BSA)-induzierter Glomerulonephritis schützt, indem es das Urinprotein, den morphologischen Charakter und das Monozyten-chemotaktische Protein 1 (MCP-1) unterdrückt. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass diese Verbindung eine respiratorische Burst induziert und die Konzentration von freiem Kalzium in Makrophagen erhöht, sowie IL-2 in T-Zellen erhöht. Diese Chemikalie im Serum, Magen und Darm kann sofort durch GC nach 0,5 h nachgewiesen werden. Die Konzentration dieser Verbindung im Magen steigt allmählich von 0,5–2 h an, ist aber nach 4 h drastisch reduziert. Ferner nimmt die Konzentration im Serum und Darm nach 1–4 h zeitabhängig ab, was darauf hindeutet, dass sie schnell in das Kreislaufsystem und den Darm aufgenommen und möglicherweise schnell in andere Organe wie Luftröhre, Lunge, Gehirn, Herz und Niere verteilt werden kann.
Literatur	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4043587/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25514406/

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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