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SodiuM Metatungstate CD markers Inhibitor

Name: SodiuM Metatungstate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5525
Rating: 5 (3 reviews)

Kat.-Nr.S5525

Sodium metatungstate (SMT)-Lösung ist eine anorganische Schwertrübe, die in der Dichtefraktionierung weit verbreitet ist. Sodium metatungstate (Natriumpolyoxowolframate) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Ekto-Nukleosidtriphosphat-Diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) mit einem Ki von 0,140 μM, 0,910 μM und 0,563 μM für NTPDase1, NTPDase2 bzw. NTPDase3.

SodiuM Metatungstate CD markers Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 2986.01

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Qualitätskontrolle

Charge: S552501 Water]50 mg/mL]false]DMSO]30 mg/mL]false]]]false Reinheit: 98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere CD markers Inhibitoren	CD38 inhibitor 1 (compound 78c) LY-3475070 Cynarin AX-024 HCl NQ301 ADH-503 (GB1275) AB680 Angstrom6 MK-0159 RBN013209

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	2986.01	Formel	H₂O₄₀W₁₂.6Na	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	12141-67-2	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Sodium Polytungstate			Smiles	O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 50 mg/mL

DMSO : 30 mg/mL (10.04 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.5mg/ml (0.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.21mg/ml (0.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	NTPDase1 (Cell-free assay) 0.140 μM(Ki) NTPDase3 (Cell-free assay) 0.563 μM(Ki) NTPDase2 (Cell-free assay) 0.910 μM(Ki)
In vitro	Sodium metatungstate, ein Inhibitor von CD39, kann die Unterdrückung von CD8[₊H] T-Zellen, die durch die Anwesenheit von Peritonealmakrophagen induziert wird, teilweise aufheben.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16997558/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34115989/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):