Sodium Channel

Weitere Transmembrane Transporters Inhibitoren

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Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S1811	Amiloride HCl	Amiloride HCl ist ein selektiver T-type calcium channel Blocker, ein epithelial sodium channel Blocker und ein selektiver Inhibitor des Urokinase-Plasminogen-Aktivators (uPA) (Ki=7 μM).	Advanced Science, May 03, 2021, 2100962 International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials, March 14, 2025, nan Proceedings of the National Academy of Sciences, August 07, 2018, E7469-E7477
S2874	Camostat Mesilate	Camostat (FOY-305, FOY-S980) ist ein Trypsin-ähnlicher Proteaseinhibitor, der die Funktion des epithelialen Natriumkanals (ENaC) in den Atemwegen mit einer IC50 von 50 nM hemmt, weniger wirksam gegenüber Trypsin, Prostasin und Matriptase.	CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14822 Elife, 2022, 11e77444 Antiviral Res, 2022, 202:105325
S3024	Lamotrigine	Lamotrigine (BW-430C,LTG) ist ein neuartiges Antikonvulsivum zur Hemmung von 5-HT mit einer IC50 von 240 μM und 474 μM in menschlichen Blutplättchen und Synaptosomen des Rattengehirns, und diese Verbindung ist auch ein Sodium Channel-Blocker.	Neuro-Oncology Advances, October 04, 2025, vdaf215 eLife, November 22, 2016, e19352 iScience, 2024, 27(10):110862
S1614	Riluzole	Riluzole ist ein Glutamat-Freisetzungshemmer mit neuroprotektiven, antikonvulsiven, anxiolytischen und anästhetischen Eigenschaften.	Neurotherapeutics, 2023, none J Endocr Soc, 2023, 7(10):bvad117 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S2560	Amiloride HCl dihydrate	Amiloride HCl dihydrate (MK-870 Hydrochlorid-Dihydrat) ist ein potenter Blocker des epithelialen Sodium Channel (ENaC), der zur Behandlung von Hypertonie und kongestiver Herzinsuffizienz eingesetzt wird.	iScience, 2025, 28(3):111931 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Adv Sci (Weinh), 2022, 9(29):e2202039
E8150	Amiloride	Amiloride (MK-870) ist der erste potente Inhibitor des epithelialen Sodium Channel (ENaC), der δβγ ENaC mit einer IC50 von 2,6 μM hemmt. Es ist auch ein typischer Blocker von PC2(TRPP2) Kanälen und kann in der Forschung zur Untersuchung der Autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) eingesetzt werden.	Sci Rep, 2025, 15(1):18633 American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology, 2025, L428-L439 American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology, 2025, L428-L439
S1693	Carbamazepine	Carbamazepine (Carbatrol, NSC 169864) ist ein sodium channel Blocker mit einer IC50 von 131 μM in Synaptosomen des Rattenhirns.	PLoS One, February 4, 2019, e0211644 Anticancer Research, February 2021, 687-697 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1445	Zonisamide	Zonisamide (Zonegran,CI-912,AD 810) ist ein spannungsabhängiger sodium channel- und T-Typ-calcium channel-Blocker, der als Antiepileptikum eingesetzt wird.	Communications Medicine, 2025, 420 Acta Pharmacologica Sinica, 2024 Apr, 738-750 Acta Pharmacologica Sinica, 2023, 738–750
S2454	Bupivacaine HCl	Bupivacaine HCl bindet an den intrazellulären Teil spannungsgesteuerter Sodium Channel und blockiert den Natriumeinstrom in Nervenzellen, das zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird.	Int J Mol Sci, 2019, 20(17) International Journal of Molecular Sciences, 2019, 4300 Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2017, 89-97
S2525	Phenytoin	Phenytoin (Di-Hydan, Dihycon, Dilabid, Diphedan, Diphenat, Diphenylan, Diphenylhydantoin, Hydantol, Lehydan, NSC 8722) ist ein inaktiver spannungsgesteuerter Sodium Channel-Stabilisator.	World Journal of Gastroenterology, May 28, 2023, 3103-3118 Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, 16(2):223-242
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