ATPase Inhibitoren/Aktivatoren (ATPase Inhibitors/Activators)
Weitere Transmembrane Transporters Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S7099 | (-)-Blebbistatin | (-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) ist ein zellgängiger Inhibitor für Nicht-Muskel-Myosin-II-ATPase mit einer IC50 von ~2 μM in zellfreien Assays, hemmt nicht die Myosin-Leichtkettenkinase, hemmt die Kontraktion der Teilungsfurche, ohne die Mitose oder die Kontraktringbildung zu stören. |
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| S7895 | Thapsigargin | Thapsigargin ist ein potenter, nicht-kompetitiver Inhibitor der sarco-/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+ ATPase (SERCA) mit einem IC50-Wert von 0,353 nM oder 0,448 nM für die Carbachol-induzierten [Ca2+]i-Transienten mit oder ohne KCl-Vorpstimulation. Thapsigargin induziert die Zell-apoptose. Thapsigargin wird aus der Pflanze Thapsia garganica extrahiert. |
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| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | Bafilomycin A1 (Baf-A1) ist ein vakuolärer H+-ATPase-Inhibitor mit einer IC50 von 0,44 nM, der Autophagy hemmt und gleichzeitig Apoptosis induziert. |
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| S2623 | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) ist ein spezifischer cardiac myosin Aktivator und ein klinischer Wirkstoff für systolische Herzinsuffizienz des linken Ventrikels, derzeit in Phase 2. |
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| S1238 | Tamoxifen | Tamoxifen ist ein oral aktiver, selektiver Estrogen/progestogen Receptor-Modulator (SERM), der sowohl estrogene agonistische als auch antagonistische Wirkungen zeigt. Er blockiert die Estrogen/progestogen-Wirkung in Brustzellen und kann die Estrogen/progestogen-Aktivität in anderen Zellen wie Knochen-, Leber- und Gebärmutterzellen aktivieren. Tamoxifen ist ein potenter HSP90-Aktivator und verstärkt die HSP90-Molekularchaperon-ATPase-Aktivität. |
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| S1478 | Oligomycin A (MCH 32) | Oligomycin A (MCH 32), ein dominantes Analogon der Isomere, ist ein Inhibitor der mitochondrialen F1FO-ATP-Synthase, der die oxidative Phosphorylierung und alle ATP-abhängigen Prozesse, die an der Koppelungsmembran der Mitochondrien ablaufen, hemmt. Es hemmt die ATP-Synthase, indem es ihren Protonenkanal (Fo-Untereinheit) blockiert, der für die oxidative Phosphorylierung von ADP zu ATP notwendig ist. Es induziert auch Apoptose in einer Vielzahl von Zelltypen. |
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| S7046 | Brefeldin A (BFA chemical) | Brefeldin A (BFA) ist ein Lacton-Antibiotikum und ATPase-Inhibitor für den Proteintransport mit einer IC50 von 0,2 The HTML tag in the content has been properly ignored, and it has been translated directly, not converted: in HCT 116-Zellen, das die Differenzierung von Krebszellen und die Apoptose induziert. Es könnte auch die Effizienz der HDR (Homologie-gesteuerte Reparatur) verbessern und ein Verstärker der CRISPR-vermittelten HDR sein. Brefeldin A ist auch ein Inhibitor der Autophagie und Mitophagie. |
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| S8101 | CB-5083 | CB-5083 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer p97 AAA ATPase-Inhibitor mit einer IC50 von 11 nM. Phase 1. |
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| S4290 | Digoxin | Digoxin ist ein klassischer Na,K-ATPase-Inhibitor mit Selektivität für die α2β3-Isoform gegenüber der gängigen α1β1-Isoform, der zur Behandlung von Vorhofflimmern und Herzinsuffizienz eingesetzt wird.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit Atemschutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung. |
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| S7266 | Golgicide A | Golgicide A ist ein potenter und schnell reversibler GBF1-Inhibitor. |
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