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Tenofovir Disoproxil Reverse Transcriptase Inhibitor

Kat.-Nr.S5959

Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA, GS 4331) ist ein Prodrug von Tenofovir, das intrazellulär zu seinem aktiven Anaboliten Tenofovir-Diphosphat metabolisiert wird, einem kompetitiven Inhibitor der HIV-1 reverse transcriptase und beendet die wachsende DNA-Kette.
Tenofovir Disoproxil Reverse Transcriptase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 519.44

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Qualitätskontrolle

Charge: S595901 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.94%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.94

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 519.44 Formel

C19H30N5O10P

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 201341-05-1 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Bis(POC)-PMPA, GS 4331 Smiles CC(C)OC(=O)OCO[P](=O)(COC(C)C[N]1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OCOC(=O)OC(C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (192.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Reverse Transcriptase
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05874440 Recruiting
Chronic Hepatitis b Patients
Sohag University
April 15 2023 --
NCT03576066 Completed
Chronic Hepatitis B
Assembly Biosciences
June 11 2018 Phase 2
NCT03361956 Completed
Hepatitis B
Janssen Sciences Ireland UC
February 13 2018 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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