nur für Forschungszwecke

Tetracycline Bacterial Inhibitor

Kat.-Nr.S4490

Tetracycline (TC) ist ein Breitband-antibiotic, das Aktivität gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen aufweist, einschließlich grampositiver und gramnegativer bacteria, Chlamydien, Mykoplasmen, Rickettsien und Protozoenparasiten.
Tetracycline Bacterial Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 444.43

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.86%
99.86

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 444.43 Formel

C22H24N2O8

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 60-54-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme TC Smiles CN(C)C1C2CC3C(=C(O)C4=C(C=CC=C4O)C3(C)O)C(=O)C2(O)C(=C(C(N)=O)C1=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 89 mg/mL (200.25 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 22 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Die Tetracycline-induzierte CK2-Expression erhöht die Invasion von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Zellen, die BRMS1 Wildtyp exprimieren, signifikant, aber nicht die S30A-Mutante.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06225570 Not yet recruiting
Acne Vulgaris
Medical University of South Carolina
January 2025 Early Phase 1
NCT06372925 Not yet recruiting
Plaque Atherosclerotic
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
July 23 2024 Phase 4
NCT06402760 Not yet recruiting
Psoriasis|Diabetes
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital|Shanghai Hongkou District Center for Disease Control And Prevention
July 1 2024 Early Phase 1
NCT06085274 Recruiting
Breast Cancer
University Health Network Toronto
June 1 2024 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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