Name: Tinidazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4068
Rating: 5 (3 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S406801 DMSO]49 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.94%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.94

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Parasite Inhibitoren	Diminazene Aceturate Oxibendazole Avermectin B1 Oxfendazole Diclazuril Arteether Milbemycin Oxime (+/-)-nerolidol Selamectin Emodepside

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	247.27	Formel	C₈H₁₃N₃O₄S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	19387-91-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	CP12574			Smiles	CCS(=O)(=O)CCN1C(=NC=C1[N+](=O)[O-])C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 49 mg/mL (198.16 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Tinidazole tötet die Metronidazol-empfindlichen Isolate bei einer niedrigen MLC ab, ist aber nur gegen 4 der 12 Metronidazol-resistenten Isolate wirksam. Diese Verbindung zeigt Aktivität gegen pathogene Protozoen (z. B. Tricbomonas vaginalis, Entamoeba bistolytica, Giardia duodenalis), eine Vielzahl klinisch signifikanter anaerober Bakterien (z. B. Bacteroides fragilis, Clostridium difficile) und das mikroaerophile Bakterium Helicobacter pylori. Es wird zu zytotoxischen Zwischenprodukten reduziert, die kovalent an die DNA binden und irreversible Schäden in empfindlichen Protozoen- und Bakterienzellen verursachen. Es hemmt 104 T. vaginalis-Isolate mit einer mittleren MLC von 1014,9 μM. Diese Chemikalie beeinflusst die Trophozoitenmorphologie, die Adhärenz und die Vitalität gegen Giardia duodenalis geringfügig. Bei 40 Clostridium difficile, 10 Prevotella bivia und 11 Bacteroides fragilis klinischen Isolaten betragen die geometrischen Mittelwerte der MICs von Tinidazole und Metronidazol jeweils: C. difficile, 0,31 μg/mL und 0,28 μg/mL; P. bivia, 2,33 μg/mL und 1,52 μg/mL; B. fragilis, 0,5 μg/mL und 0,71 μg/mL.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8723451/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16507373/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12654679/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16701592/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05383521	Not yet recruiting	Trichomonas Vaginitis	Shangrong Fan\|Peking University Shenzhen Hospital	December 1 2023	Not Applicable
NCT00324142	Withdrawn	Recurrent Bacterial Vaginosis	Kaiser Permanente		Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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Tinidazole Parasite Hemmstoff

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 247.27