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VBIT-12 VDAC Inhibitor

Name: VBIT-12
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8936
Rating: 5 (7 reviews)

Kat.-Nr.S8936

VBIT-12 ist ein potenter Inhibitor des spannungsabhängigen anionenselektiven Kanals 1 (VDAC1), der direkt mit gereinigtem VDAC1 interagiert, dessen Kanalleitfähigkeit reduziert und die VDAC1-Oligomerisierung verhindert.

VBIT-12 VDAC Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 417.50

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Qualitätskontrolle

Charge: S893601 DMSO]83 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 98.69%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

98.69

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Weitere VDAC Inhibitoren	VBIT-4 NSC15364 DIDS sodium salt

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	417.50	Formel	C₂₅H₂₇N₃O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	2089227-65-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1CN(CCC1(C(=O)NCC(=O)O)NC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 83 mg/mL (198.8 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	4.150mg/ml (9.94mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 83 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.030mg/ml (2.47mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	VDAC1
In vitro	VBIT-12 interagiert direkt mit gereinigtem VDAC1 und reduziert dessen Kanalleitfähigkeit. Diese Verbindung stört die VDAC1-Oligomerisierung und somit die pro-apoptotische Wirkung von VDAC1, wenn die Expressionsniveaus abnormal sind, hat aber keine Auswirkungen auf Zellen unter physiologischen Bedingungen.
In vivo	Die Wirkung von VBIT-12 auf die Induktion von Schreckhabituation und Präpulsinhibition (PPI) bei Tieren wird mittels des Novelty Suppressed Feeding Tests, des Süßpräferenzmodells der Anhedonie und des Forced Swim Tests (FST)-Modells für Verzweiflung untersucht. Diese Verbindung interagiert mit dem Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC) und kann zur Behandlung von Erkrankungen und Krankheiten des zentralen Nervensystems (ZNS) eingesetzt werden.
Literatur	[1] https://patents.google.com/patent/US20200000801A1 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29551631/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):