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Xanthoxyline Fungal chemisch

Name: Xanthoxyline
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4781
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4781

Xanthoxylin (Brevifolin), isoliert aus Zanthoxylum piperitum (Japanischer Pfefferbaum) und Sapium sebiferum (Chinesischer Talgbaum), ist eine zytotoxische und fungizide Verbindung mit den Eigenschaften eines typischen Phytoalexins.

Xanthoxyline Fungal chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 196.20

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Qualitätskontrolle

Charge: S478101 DMSO]39 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.93%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.93

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Fungal Inhibitoren	Cycloheximide Tolnaftate Manogepix (E1210) Amorolfine HCl Isavuconazole Thimerosal Allicin Neticonazole Hydrochloride Juglone Pseudolaric Acid B

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	196.20	Formel	C₁₀H₁₂O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	90-24-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Brevifolin			Smiles	CC(=O)C1=C(C=C(C=C1OC)OC)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 39 mg/mL (198.77 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Xanthoxylin (RCX) zeigt eine starke Zytotoxizität in einer Reihe verschiedener Krebszellen. Es weist IC50-Werte von 1,6 und 26,0 μM für die Krebszelllinien HCT116 bzw. ACP-03 auf. Xanthoxylin verursacht Apoptose in einer zeit- und konzentrationsabhängigen Weise und induziert mitochondriale Depolarisation in HepG2-Zellen. Es induziert DNA-Interkalation, hemmt die DNA-Synthese und löst den Caspase-vermittelten Apoptoseweg in HepG2-Zellen aus, wie durch Zellschrumpfung, internukleosomale DNA-Fragmentierung, Externalisierung von Phosphatidylserin, Verlust des mitochondrialen Transmembranpotenzials und Aktivierung von Caspase-3, -8 und -9 beobachtet wurde. Xanthoxylin erhöht die Melaninproduktion, die Anzahl der Dendriten, Tyrosinase und die Expression des Mikroophthalmie-assoziierten Transkriptionsfaktors (MITF) in kultivierten B16F10-Zellen.
In vivo	Xanthoxylin zeigt eine potente In-vivo-Antitumorwirkung bei C.B-17 SCID-Mäusen, die mit HepG2-Zellen beimpft wurden.
Literatur	[1] https://www.nature.com/articles/s41419-017-0104-6 [2] https://www.degruyter.com/view/j/abm.2012.6.issue-3/1905-7415.0603.071/1905-7415.0603.071.xml

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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