Cannabinoid Receptor Agonisten | Cannabinoid Receptor Agonists

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S1544	AM1241	AM-1241 ist ein selektiver Cannabinoid-CB2-Rezeptor-Agonist mit einem K_i von 3,4 nM, und diese Verbindung zeigt eine 82-fache Selektivität gegenüber dem CB1-Rezeptor.	Cell Rep, 2025, 44(4):115559 CNS Neurosci Ther, 2025, 31(8):e70591 Redox Rep, 2024, 29(1):2420572
S2854	BML-190	BML-190 (IMMA) ist ein selektiver inverser Cannabinoid-CB2-Rezeptor-Agonist mit einem K_i von 435 nM und einer 50-fachen Selektivität gegenüber dem CB1-Rezeptor.	Int J Mol Sci, 2020, 21(7) University of Alberta, 2014, Yahya Muhammad Fiteih
S1534	Org 27569	Org 27569 ist ein allosterischer Modulator des Cannabinoid CB1 Rezeptors, der einen CB1 Rezeptorzustand induziert, der durch eine erhöhte Agonistenaffinität und eine verringerte inverse Agonistenaffinität gekennzeichnet ist.	Biochem Pharmacol, 2024, 224:116190 ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S2778	GW842166X	GW842166X ist ein potenter und hochselektiver Agonist des Cannabinoid-Rezeptor CB2 mit einer EC50 von 63 nM und zeigt keine signifikante Aktivität am CB1-Rezeptor. Phase 2.	Nat Commun, 2020, 11(1):71
S8017	WIN 55, 212-2 mesylate	WIN 55,212-2 Mesylate ((R)-(+)-WIN 55212) ist ein potenter Cannabinoid (CB) receptor-Agonist mit einem Ki von 3,3 nM und 62,3 nM für human rekombinante CB2 bzw. CB1. WIN 55,212-2 Mesylate reguliert die Glutamat-Transmission.	Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci, 2022, 10.1007/s00406-022-01437-1
E1841	Monlunabant	Monlunabant (INV-202, (S)-MRI-1891) ist ein peripher wirkender inverser Agonist des Cannabinoid-Typ-1-Rezeptors (CB1R) mit dem Potenzial zur Behandlung von respiratorischen und renalen Komplikationen, die mit Stoffwechselstörungen verbunden sind. Es verbessert die Lungen-Compliance in einem Mausmodell für Asthma und reduziert die Nierenfibrose in einem Streptozotocin-induzierten diabetischen Nephropathie-Mausmodell.
E4585	N-Arachidonyldopamine	N-Arachidonyldopamine ist ein potenter Agonist des Cannabinoid Receptor 1 (CB1) mit einem Ki von 250 nM in Rattenhirnmembranen, der eine 40-fache Selektivität für CB1 gegenüber CB2-Rezeptoren aufweist. Es löst auch eine intrazelluläre Kalziummobilisierung in N18TG2-Neuroblastomzellen aus.
S0412	Bay 59-3074	Bay 59-3074 ist ein selektiver partieller Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptor-Agonist mit Ki-Werten von 55,4 nM, 48,3 nM bzw. 45,5 nM an Ratten- und menschlichen CB1- sowie menschlichen CB2-Rezeptoren. Diese Verbindung zeigt schmerzlindernde Eigenschaften.