Ephrin receptor

Weitere Protein Tyrosine Kinase Inhibitoren

VEGFR EGFR c-Met PDGFR CSF-1R IGF-1R c-Kit ALK Tie-2 HER2

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S2202	NVP-BHG712	NVP-BHG712 ist ein spezifischer EphB4-Inhibitor mit einer ED50 von 25 nM, der zwischen VEGFR- und EphB4-Inhibition unterscheidet; diese Verbindung zeigt auch Aktivität gegen c-Raf, c-Src und c-Abl mit einer IC50 von 0,395 μM, 1,266 μM bzw. 1,667 μM.	BMC Oral Health, 2025, 25(1):118 Nat Commun, 2024, 15(1):5894 Apoptosis, 2024, 10.1007/s10495-024-02042-4
S6515	ALW II-41-27	ALW II-41-27 (Verbindung 7) ist ein potenter Inhibitor der Eph-Rezeptor-Tyrosinkinase mit einem Kd von 12 nM für EphA2.	Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01536-1 Sci Rep, 2025, 15(1):24245 Biol Pharm Bull, 2025, 48(2):172-176
S0256	Ehp-inhibitor-1	Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) ist ein Inhibitor der Eph-Familie von Tyrosinkinasen, der auf Ephrin receptor abzielt.	King's College London, 2023,
E2835	NVP-BHG712 isomer	NVP-BHG712 isomer, ein Regioisomer von NVP-BHG712, zeigt eine konservierte nicht-kovalente Bindung an EphA2 und EphB4.
E0614	AWL-II-38.3	AWL-II-38.3 ist ein potenter Ephrin type-A receptor 3 (EphA3) Kinaseinhibitor.
S8573	Sitravatinib (MGCD516)	Sitravatinib (MGCD516, MG-516) ist ein neuartiger niedermolekularer Inhibitor, der auf mehrere RTKs abzielt, die am Wachstum von Sarkomzellen beteiligt sind, darunter c-Kit, PDGFRβ, PDGFRα, c-Met und Axl.	Commun Biol, 2025, 8(1):1185 Res Sq, 2025, rs.3.rs-6431257 JCI Insight, 2022, e148717