PAD

Weitere Proteases Inhibitoren

Proteasome HCV Protease HIV Protease Thrombin MMP Cysteine Protease Serine Protease Tyrosinase Glutaminase Neprilysin

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S7803	Gsk484 Hydrochloride	GSK484 HCl, ein Benzoimidazolderivat, ist ein selektiver und reversibler Inhibitor von peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) mit einem IC50-Wert von 50 nM in Abwesenheit von Kalzium.	Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11 Biomolecules, 2025, 15(4)572 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319
S8141	Cl-amidine	Cl-amidine ist ein irreversibler Pan-Peptidylarginin-Deiminase (PAD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,9 0,3 M, 0,8 0,3 M bzw. 6,2 1,0 M f r PAD4, PAD1 und PAD3. Cl-amidine induziert Apoptose.	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Cell Rep, 2025, 44(2):115226 Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S9644	BMS-P5	BMS-P5, ein potenter selektiver pharmakologischer Inhibitor von PAD4, wird verwendet, um die Wirkung der PAD4-Hemmung auf die durch multiples Myelom (MM) induzierte Neutrophil-extrazelluläre-Fallen (NET)-Bildung zu bewerten.
E4995	Cl-amidine hydrochloride	Cl-amidine hydrochloride ist ein oral aktiver Peptidylarginin-Deminase (PAD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,8 μM, 6,2 μM und 5,9 μM für PAD1, PAD3 bzw. PAD4. Diese Verbindung induziert Apoptose in Krebszellen. Sie induziert die Expression von microRNA (miR)-16 (miRNA-16, microRNA-16) und bewirkt einen Zellzyklusarrest. Sie verhindert die Histon-3-Citrullinierung und die Bildung extrazellulärer Neutrophilenfallen und verbessert das Überleben in einem murinen Sepsismodell[1][2][3][4][5].
S7802	GSK199	GSK199 ist ein reversibler, spezifischer Inhibitor der Peptidylarginin-Deiminase 4 (PAD4) mit einem IC50 von 200 nM ohne Kalzium. Er ist an der Histon-Citrullinierung und der Bildung neutrophiler extrazellulärer Fallen beteiligt, wodurch er für die Untersuchung von Autoimmun-, Herz-Kreislauf- und onkologischen Erkrankungen nützlich ist.