Tyrosinase

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S1021 Dasatinib (BMS-354825) Dasatinib ist ein neuartiger, potenter und Multi-Target-Inhibitor, der Abl, Src und c-Kit mit IC50 von <1 nM, 0,8 nM bzw. 79 nM in zellfreien Assays hemmt. Dasatinib induziert Autophagie und Apoptose mit Antitumoraktivität.
Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4
Mil Med Res, 2025, 12(1):83
Nat Commun, 2025, 16(1):4069
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S1005 Axitinib (AG-013736) Axitinib ist ein Multi-Ziel-Inhibitor von VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ und c-Kit mit IC50 von 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1-0,3 nM, 1,6 nM bzw. 1,7 nM in Endothelzellen der Schweineaorta.
Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4
Chem Biol Interact, 2025, 418:111628
Development, 2025, 152(13)dev204684
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S2375 Aloin (Barbaloin) Aloin (Barbaloin), ein natürliches Anthracyclin aus Aloe vera, ist ein Tyrosinase-Inhibitor.
Cytotechnology, 2025, 77(4):137
Nat Prod Commun, 2023, 18(5): 1–11
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023, 43(5):702-709
S2263 Arbutin Arbutin (Uva, p-Arbutin, β-Arbutin) ist ein Tyrosinase-Inhibitor mit einer IC50 von 0,9 mM für Monophenolase bzw. 0,7 mM für Diphenolase.
Transl Oncol, 2023, 35:101712
G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597
Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
S6237 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) 2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) ist ein Schlüsselmolekül im TCA-Zyklus und spielt eine grundlegende Rolle bei der Bestimmung der Gesamtrate dieses wichtigen Stoffwechselprozesses. Im TCA-Zyklus wird es durch die AKG-Dehydrogenase, die als wichtiger Kontrollpunkt des TCA-Zyklus fungiert, zu Succinyl-CoA und Kohlendioxid decarboxyliert. Diese Verbindung ist ein reversibler Inhibitor von tyrosinase.
Int J Biol Sci, 2021, 17(5):1250-1262
Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:599087
S3783 Echinacoside Echinacoside, eine natürliche polyphenole Verbindung, besitzt verschiedene biologische Aktivitäten, wie antioxidative, entzündungshemmende, neuroprotektive, hepatoprotektive, Stickoxid-Radikalfänger- und vasodilative Wirkungen. Diese Verbindung, eines der Phenylethanoide, die aus den Stängeln von Cistanche salsa isoliert wurden, bewirkt Neuroprotektion durch Aktivierung von Trk-Rezeptoren und deren nachgeschalteten Signalwegen. Es hat auch eine bemerkenswerte antiosteoporotische Aktivität.
Antioxidants (Basel), 2023, 10.3390/antiox12111925
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2020, 10.1007/s00210-020-02022-w
S9111 Isorhamnetin Isorhamnetin (3-Methylquercetin, 3'-Methoxyquercetin, Isorhamnetol), ein natürliches Flavonol-Aglykon, ist ein Tyrosinase-Inhibitor und hat antioxidative Aktivität.
Front Pharmacol, 2023, 14:1290868
Anat Rec (Hoboken), 2020, 10.1002/ar.24506
S1652 Monobenzone Monobenzone (Benoquin) ist eine Verbindung, die als topisches Mittel zur medizinischen Depigmentierung verwendet wird. Es kann spezifisch Tyrosinase blockieren.Monobenzone kann verwendet werden, um Tiermodelle der Vitiligo zu induzieren.
Front Genet, 2020, 11:1000
S4739 Oxyresveratrol Oxyresveratrol (Tetrahydroxystilben, 2,3',4,5'-Tetrahydroxystilben), eine natürlich vorkommende Verbindung, die insbesondere in Morus alba L. gefunden wird, zeigt eine potente hemmende Wirkung auf die Dopaoxidase-Aktivität von Tyrosinase, die die geschwindigkeitsbestimmenden Schritte der Melaninsynthese katalysiert.
Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102
S5174 Kojic acid Kojic acid ist ein Fungal-Metabolit, der Tyrosinase mit einem IC50-Wert von 30,6 M f r Pilztyrosinase hemmt. Es ist ein synthetisches Zwischenprodukt, das zur Herstellung von Lebensmittelzusatzstoffen verwendet wird.
Int J Mol Sci, 2017, 18(9)