| S1021 |
Dasatinib (BMS-354825)
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Dasatinib ist ein neuartiger, potenter und Multi-Target-Inhibitor, der Abl, Src und c-Kit mit IC50 von <1 nM, 0,8 nM bzw. 79 nM in zellfreien Assays hemmt. Dasatinib induziert Autophagie und Apoptose mit Antitumoraktivität.
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Mol Ther, 2026, S1525-0016(26)00279-0
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Sci Data, 2026, 13(1)439
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Cell Death Dis, 2026, 17(1)388
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| S1005 |
Axitinib (AG-013736)
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Axitinib ist ein Multi-Ziel-Inhibitor von VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ und c-Kit mit IC50 von 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1-0,3 nM, 1,6 nM bzw. 1,7 nM in Endothelzellen der Schweineaorta.
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Pharmacol Res, 2026, 225:108112
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Development, 2026, 153(16)dev205344
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J Exp Zool B Mol Dev Evol, 2026, 346(1):7-19
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| S2375 |
Aloin (Barbaloin)
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Aloin (Barbaloin), ein natürliches Anthracyclin aus Aloe vera, ist ein Tyrosinase-Inhibitor.
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Cytotechnology, 2025, 77(4):137
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Nat Prod Commun, 2023, 18(5): 1–11
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Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023, 43(5):702-709
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| S2263 |
Arbutin
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Arbutin (Uva, p-Arbutin, β-Arbutin) ist ein Tyrosinase-Inhibitor mit einer IC50 von 0,9 mM für Monophenolase bzw. 0,7 mM für Diphenolase.
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Translational Oncology, September 2023, 101712
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Kocaeli Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, May 2025, 70-77
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Transl Oncol, 2023, 35:101712
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| S3783 |
Echinacoside
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Echinacoside, eine natürliche polyphenole Verbindung, besitzt verschiedene biologische Aktivitäten, wie antioxidative, entzündungshemmende, neuroprotektive, hepatoprotektive, Stickoxid-Radikalfänger- und vasodilative Wirkungen. Diese Verbindung, eines der Phenylethanoide, die aus den Stängeln von Cistanche salsa isoliert wurden, bewirkt Neuroprotektion durch Aktivierung von Trk-Rezeptoren und deren nachgeschalteten Signalwegen. Es hat auch eine bemerkenswerte antiosteoporotische Aktivität.
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Antioxidants, 29 October 2023, 1925
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Antioxidants, 29 October 2023, 1925
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Frontiers in Pharmacology, 25 February 2022, 848813
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| S6237 |
2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate)
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2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) ist ein Schlüsselmolekül im TCA-Zyklus und spielt eine grundlegende Rolle bei der Bestimmung der Gesamtrate dieses wichtigen Stoffwechselprozesses. Im TCA-Zyklus wird es durch die AKG-Dehydrogenase, die als wichtiger Kontrollpunkt des TCA-Zyklus fungiert, zu Succinyl-CoA und Kohlendioxid decarboxyliert. Diese Verbindung ist ein reversibler Inhibitor von tyrosinase.
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Cellular and Molecular Life Sciences, 2025, 217
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International Journal of Biological Sciences, 2021, 1250-1262
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Int J Biol Sci, 2021, 17(5):1250-1262
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| S4739 |
Oxyresveratrol
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Oxyresveratrol (Tetrahydroxystilben, 2,3',4,5'-Tetrahydroxystilben), eine natürlich vorkommende Verbindung, die insbesondere in Morus alba L. gefunden wird, zeigt eine potente hemmende Wirkung auf die Dopaoxidase-Aktivität von Tyrosinase, die die geschwindigkeitsbestimmenden Schritte der Melaninsynthese katalysiert.
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International Journal of Molecular Sciences, December 01, 2022, 15102
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International Journal of Molecular Sciences, 2022, 15102
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Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102
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| S9111 |
Isorhamnetin
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Isorhamnetin (3-Methylquercetin, 3'-Methoxyquercetin, Isorhamnetol), ein natürliches Flavonol-Aglykon, ist ein Tyrosinase-Inhibitor und hat antioxidative Aktivität.
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Cytotechnology, 2025, 101
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Frontiers in Pharmacology, 2024, 1290868
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Front Pharmacol, 2023, 14:1290868
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| S1652 |
Monobenzone
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Monobenzone (Benoquin) ist eine Verbindung, die als topisches Mittel zur medizinischen Depigmentierung verwendet wird. Es kann spezifisch Tyrosinase blockieren.Monobenzone kann verwendet werden, um Tiermodelle der Vitiligo zu induzieren.
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Front Genet, 2020, 11:1000
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| S5174 |
Kojic acid
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Kojic acid ist ein Fungal-Metabolit, der Tyrosinase mit einem IC50-Wert von 30,6 µM für Pilz-Tyrosinase hemmt. Es ist ein synthetisches Zwischenprodukt, das bei der Herstellung von Lebensmittelzusatzstoffen verwendet wird.
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Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
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