Name: 2-NBDG
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8914
Rating: 5 (4 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S891401 DMSO]68 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false Reinheit: 99.96%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.96

Verwandte Ziele	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Others Inhibitoren	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Palmitic acid Ursolic Acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	342.26	Formel	C₁₂H₁₄N₄O₈	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	186689-07-6	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1=C(C2=NON=C2C(=C1)[N+](=O)[O-])NC(C=O)C(C(C(CO)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 68 mg/mL (198.67 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	3.400mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 68 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.850mg/ml (2.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 17 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	1.1 Herstellung der Stammlösung Lösen Sie 1 mg 2-NBDG in 2,92 mL DDH2O auf, um 1 mM dieser Verbindung zu erhalten. Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei -20 ℃ oder -80 ℃ lichtgeschützt zu lagern und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1.2 Herstellung der 2-NBDG-Arbeitslösung. Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS, um 10-200 μM dieser chemischen Arbeitslösung zu erhalten. Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration der Reagenz-Arbeitslösung an die tatsächliche Situation an. Zellfärbung 2.1 Für Suspensionszellen: Bei 1.000 g bei 4℃ für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten lang. Für adhärente Zellen: Zellkulturmedium verwerfen und Trypsin hinzufügen, um die Zellen zu dissoziieren, um eine Einzelzellsuspension zu erhalten. Bei 1000 g bei 4℃ für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten lang. 2.2 1 mL dieser Verbindungslösung hinzufügen und dann 5-60 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. 2.3 Bei 400 g bei 4℃ für 3-4 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. 2.4 Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten lang. 2.5 Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS resuspendieren. Wenn die Viabilität getestet wird, wurde die optische Dichte (O.D.) bei 540/570 nm aufgezeichnet. Die Zellviabilität wurde als Kontrollverhältnis berechnet und gegen die logarithmische Konzentration des Medikaments aufgetragen, um IC50 zu berechnen.
In vivo	Die Fluoreszenzintensität von 2-NBDG nach 30-minütiger topischer Anwendung war in OSCC und OED 6-fach bzw. 4-fach höher im Vergleich zur normalen Schleimhaut. Die Receiver Operator Characteristic Analyse zeigte eine Sensitivität von 83 % und eine Spezifität von 73 % für den Nachweis von Neoplasien im Vergleich zu benignen (normalen und entzündlichen) Befunden. Ein schnellerer zeitlicher Fluoreszenzabfall bei Neoplasien deutete auf eine höhere Aufnahme und einen höheren Glukosestoffwechsel als bei normaler Schleimhaut hin. Die mukosale Abgabe dieser Verbindung durch topische Anwendung auf die orale Oberfläche in vivo ist machbar und grenzt Neoplasien von normaler Schleimhaut ab, was eine nicht-invasive molekulare In-vivo-Bildgebung des gestörten Glukosestoffwechsels ermöglicht.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25091860/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29950704/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16182371/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17406637/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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2-NBDG

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 342.26