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(20S)-Protopanaxatriol Glucocorticoid Receptor Agonist

Name: (20S)-Protopanaxatriol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3617
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3617

(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT, 20(S)-APPT), ein neuroprotektiver Metabolit von Ginsenosid, Protopanaxatriol (g-PPT), ist ein funktioneller Ligand sowohl für GR als auch für ERbeta und könnte die Endothelzellfunktionen über den Glucocorticoid Receptor (GR) und den Estrogen Receptor (ER) modulieren.

(20S)-Protopanaxatriol Glucocorticoid Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 476.73

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Qualitätskontrolle

Charge: S361701 DMSO]95 mg/mL]false]Ethanol]95 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.43%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.43

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere Glucocorticoid Receptor Inhibitoren	Corticosterone AL082D06 Cortodoxone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	476.73	Formel	C₃₀H₅₂O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	34080-08-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	g-PPT, 20(S)-APPT			Smiles	CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CC(C4C3(CCC(C4(C)C)O)C)O)C)O)C)O)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 95 mg/mL (199.27 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 95 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Protopanaxtriol (Ppt) ist ein neuroprotektiver Ginseng-Extrakt. Ppt entfaltet seine antioxidative Aktivität über mehrere Mechanismen, wie die direkte Abfangen freier Radikale und die Wiederherstellung der Succinatdehydrogenase-Aktivität. Diese Mechanismen können zu seiner potenten antioxidativen und mutmaßlichen neuroprotektiven Aktivitäten beitragen. Ppt zeigte eine starke nichtkompetitive Hemmung gegenüber UGT1A1 und eine kompetitive Hemmung gegenüber UGT2B7. Die kinetischen Hemmungsparameter (Ki) wurden für UGT1A1 und UGT2B7 mit 8,8 bzw. 2,2 μM berechnet. PPT könnte die Lebensfähigkeit und Invasivität unterdrücken und die Apoptose in A549- und SK-MES-1-Zellen fördern.
In vivo	Protopanaxtriol (Ppt) reduziert nachweislich Lern- und Gedächtnisstörungen im Zusammenhang mit Alzheimer-Krankheiten und schützt vor 3-NP-induziertem oxidativem Stress im Rattenmodell der Huntington-Krankheit, was mit seiner antioxidativen Aktivität zusammenhängt. Ppt verhindert kurz- und langfristige Gedächtnisstörungen, die durch chronischen Schlafentzug verursacht werden, wahrscheinlich durch die Antagonisierung von oxidativem Stress im Kortex und Hippocampus.
Literatur	[1] http://www.florajournal.com/archives/?year=2016&vol=4&issue=6&part=B&ArticleId=331 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22736593/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4859899/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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