PGES

Weitere Immunology & Inflammation Inhibitoren

CXCR AhR STING COX IL Receptor gp120/CD4 NOD NADPH-oxidase ROS Nrf2

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoproston) spielt eine wichtige Rolle bei Wehen (erweicht den Gebärmutterhals und verursacht Uteruskontraktionen) und stimuliert außerdem Osteoblasten, Faktoren freizusetzen, die den Knochenabbau durch Osteoklasten anregen. Es verfärbt sich leicht, wenn es längere Zeit in flüssiger Umgebung gelagert wird. Es wird empfohlen, es in Pulverform zu lagern und so schnell wie möglich zu verwenden!	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545
S1508	Alprostadil (PGE1)	Alprostadil (PGE1) wird als Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion eingesetzt und hat gefäßerweiternde Eigenschaften. Es ist ein Prostaglandin-Analogon und Prostaglandin E1-Agonist.	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
E0840	Yakuchinone A	Yakuchinone A, ein Naturprodukt, isoliert aus Alpinia oxyphylla Miquel (Zingiberaceae), hat starke hemmende Wirkungen auf die Synthese von Prostaglandinen (PGs) und Leukotrienen (LTs).
S1960	Pranoprofen	Pranoprofen (Pyranoprofen, Pranopulin) ist ein nicht-steroidaler COX-Inhibitor, der als entzündungshemmendes Medikament in der Ophthalmologie eingesetzt wird.	FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609 Front Immunol, 2020, 11:534099 Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, eine natürlich vorkommende Verbindung, die in Bidens pilosa gefunden wird, unterdrückt die NF-κB-Aktivierung und ihre nachgeschalteten Entzündungsmediatoren, iNOS, COX-2 und PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 ist ein selektiver und oral verfügbarer Antagonist des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 4 (GPR4) mit einer IC50 von 0,07 μM. Diese Verbindung blockiert wirksam die GPR4-vermittelte cAMP-Akkumulation mit einer IC50 von 26,8 nM in HEK293-Zellen. Der Antagonismus von GPR4 mit dieser Chemikalie hemmt signifikant die AGE-induzierte erhöhte Expression mehrerer wichtiger entzündlicher Zytokine und Signalmoleküle, einschließlich Tumornekrosefaktor-α (TNF-α), Interleukin (IL)-1β, IL-6, induzierbarer Stickoxid-Synthase (iNOS), Stickoxid (NO), Cyclooxygenase 2 (COX2) und Prostaglandin E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3969	Veratric acid	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoesäure), eine einfache aus Pflanzen und Früchten gewonnene Benzoesäure, besitzt antioxidative, entzündungshemmende und blutdrucksenkende Wirkungen. Diese Verbindung reduziert die hochregulierte COX-2-Expression sowie die Spiegel von PGE2 und IL-6 nach UVB-Bestrahlung.
S3816	Dehydroevodiamine	Dehydroevodiamine (DHED), ein Bestandteil von Evodia rutaecarpa, hat verschiedene biologische Effekte wie blutdrucksenkende, negativ chronotrope, Ionenkanal-depressive, Hemmung der Stickoxidproduktion und hirndurchblutungsfördernde Aktivitäten. Diese Verbindung hemmt die LPS-induzierte iNOS-, COX-2-, Prostaglandin E2 (PGE2)- und NF-κB-Expression in murinen Makrophagenzellen.
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der Thromboxan (TX)-Synthase. Dazoxiben hemmt die TXB2-Produktion in gerinnendem menschlichem Vollblut mit einer IC50 von 0,3 μM und führt zu einer parallelen Steigerung der PGE2-Produktion.
S9054	Pectolinarin	Pectolinarin ist eine Hauptverbindung in Cirsium setidens mit entzündungshemmender Wirkung. Diese Verbindung hemmt die Sekretion von IL-6 und IL-8 sowie die Produktion von PGE2 und NO. Es induziert auch die Apoptose über die Inaktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs.
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