RAAS
Weitere Endocrinology & Hormones Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S2051 | Captopril | Captopril (SQ 14225,Capoten) ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-inhibitor mit einer IC50 von 6 nM. |
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| S2099 | Temocapril HCl | Temocapril HCl (CS-622) ist das Hydrochlorid von Temocapril, einem langwirksamen Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Inhibitor zur Behandlung von Hypertonie. |
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| S1657 | Enalaprilat Dihydrate | Enalaprilat (MK-422) ist ein Angiotensin-konvertierendes Enzym (ACE)-Inhibitor mit einer IC50 von 1,94 nM. |
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| S1941 | Enalapril Maleate | Enalapril (MK-421) Maleate ist ein angiotensin-converting enzyme (ACE) Hemmer, der zur Behandlung von Hypertonie, diabetischer Nephropathie und chronischer Herzinsuffizienz eingesetzt wird. |
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| S2199 | Aliskiren Hemifumarate | Aliskiren hemifumarate (CGP 60536 hemifumarate, CGP60536B hemifumarate, SPP 100 hemifumarate) ist ein direkter Renin-Inhibitor mit einer IC50 von 1,5 nM. |
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| S1284 | Benazepril HCl | Benazepril HCl (CGS 14824A) ist ein neuartiger Angiotensin-I-Converting-Enzym-Hemmer, der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. |
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| S7382 | Phosphoramidon Disodium Salt | Phosphoramidon Disodium Salt ist ein Metalloendopeptidase-Inhibitor, der weit verbreitet als biochemisches Werkzeug eingesetzt wird. Phosphoramidon hemmte die Aktivitäten von ECE, NEP und ACE mit IC50-Werten von 3,5 μM, 0,034 μM bzw. 78 μM. |
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| S5767 | Aliskiren | Aliskiren (CGP 60536) ist ein Renin-Inhibitor mit blutdrucksenkender Wirkung. |
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| S5938 | Benazepril | Benazepril wird zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), kongestiver Herzinsuffizienz und chronischem Nierenversagen eingesetzt. Diese Verbindung wird in ihre aktive Form Benazeprilat umgewandelt, einen Nicht-Sulfhydryl-Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)-Inhibitor. |
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| S1506 | Perindopril Erbumine | Perindopril Erbumine (S9490-3) ist ein Prodrug und wird in vivo durch Hydrolyse der Estergruppe zu Perindoprilat, dem biologisch aktiven Metaboliten, einem potenten ACE-Hemmer mit einem IC50 von 1,05 nM, metabolisiert. Diese Verbindung wird für In-vivo-Studien und Perindoprilat für In-vitro-Forschung empfohlen. |
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