Name: Cephalexin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1502
Rating: 5 (4 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.79%

99.79

Verwandte Ziele	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Weitere Bacterial Inhibitoren	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	347.39	Formel	C₁₆H₁₇N₃O₄S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	15686-71-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Cefalexin			Smiles	CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)SC1)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 10 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (14.39 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 1 mg/mL (2.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 0.7 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Die Aufnahme von Cephalexin durch menschliche MATE1-exprimierende HEK293-Zellen (Human Embryonic Kidney 293) zeigt eine sättigbare Kinetik mit K(m) = 5,9 mM und ein glockenförmiges pH-Profil mit einem Maximum bei pH 7,0. Diese Verbindung führt zu einer Überschätzung der Glukosekonzentration, aber nur in den Proben, die die höchste antimikrobielle Konzentration (2.400 µg/mL) enthalten, und nur für die Tablette. Sie erhöht die Aktivität der oberflächlichen Schleimzellen und der Orifizium-Schleimzellen der Magendrüsen und hemmt die Aktivität der Zervix-Schleimzellen.
In vivo	Cephalexin verursacht eine leichte Verlängerung der einstufigen Prothrombinzeit (PT) und der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (PTT) sowie einen leichten Abfall der Fibrinogenkonzentration bei gesunden Hunden. Diese Verbindung verursacht einen signifikanten Anstieg der einstufigen PT und der aktivierten PTT, Amoxicillin verursacht einen signifikanten Anstieg der aktivierten PTT, und Enrofloxacin verursacht einen signifikanten Abfall der Fibrinogenkonzentration. Diese chemical führt am Ende der Behandlungsperiode bei Hunden zu einer hohen Anzahl von E. coli, die Plasmid-vermittelte CMY-2 β-Lactamase produzieren.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20484555/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15124885/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145970/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16579747/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21497459/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04916951	Enrolling by invitation	Neonatal Infection	University of Colorado Denver	July 14 2021	Phase 1
NCT03802552	Completed	Osteomyelitis\|Septic Arthritis\|Pyomyositis	University of Colorado Denver	May 1 2019	Phase 1
NCT02490670	Completed	Healthy	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	July 2015	Phase 1
NCT02123459	Completed	Healthy Volunteers	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	May 2014	Phase 1
NCT02123472	Completed	Healthy Volunteers	Eli Lilly and Company\|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.	May 2014	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cephalexin Bacterial chemisch

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 347.39