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Clonidine HCl Adrenergic Receptor Agonist

Kat.-Nr.S2458

Clonidine HCl(Kapvay) ist ein direkt wirkender α2 adrenergic Agonist mit einer ED50 von 0,02±0,01 mg/kg.
Clonidine HCl  Adrenergic Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 266.5

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Qualitätskontrolle

Charge: S245801 DMSO]53 mg/mL]false]Water]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false Reinheit: 99.97%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 266.5 Formel

C9H9Cl2N3.HCl

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 4205-91-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Kapvay Smiles C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 53 mg/mL (198.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : 53 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
α2-adrenergic receptor

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05943613 Not yet recruiting
Postoperative Pain
Assiut University
December 1 2023 Phase 1
NCT05091242 Recruiting
Emergence Delirium
Rigshospitalet Denmark
October 25 2021 Phase 2|Phase 3
NCT05029401 Unknown status
Opiate Withdrawal Syndrome
DemeRx IB Inc.|MAC Clinical Research|ERT: Clinical Trial Technology Solutions|Hammersmith Medicines Research
April 1 2021 Phase 1|Phase 2
NCT03537612 Terminated
Scoliosis
Dr. Jean A. Ouellet MD FRCSC|Shriners Hospitals for Children
June 22 2018 Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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