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Adefovir Reverse Transcriptase Inhibitor

Name: Adefovir
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5068
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S5068

Adefovir ist ein oral verabreichter Nukleotid-Analog-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der zur Behandlung von Hepatitis B und Herpes-simplex-Virusinfektionen eingesetzt wird.

Adefovir Reverse Transcriptase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 273.19

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Qualitätskontrolle

Charge: S506801 5%TFA]6.04 mg/mL]false]Water]0.1 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false Reinheit: 99.96%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.96

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
Weitere Reverse Transcriptase Inhibitoren	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	273.19	Formel	C₈H₁₂N₅O₄P	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	106941-25-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)CCOCP(=O)(O)O)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

5%TFA : 6.04 mg/mL

Water : 0.1 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Reverse transcriptase
In vitro	In vitro ist Adefovir ein potenter Inhibitor der viralen Replikation in menschlichen Hepatomzelllinien, die stabil mit HBV transfiziert wurden, und in primären Entenhepatozyten, die mit Enten-HBV (DHBV) infiziert wurden. Diese Verbindung verhindert nicht die Initiierung der Infektion in primären Entenhepatozytenkulturen. Es wird auch berichtet, dass es immunmodulatorische Effekte aufweist, einschließlich der Stimulation der Aktivität natürlicher Killerzellen und der Interferon-Alpha-Produktion.
In vivo	Adefovir hat eine schlechte orale Bioverfügbarkeit und wird normalerweise durch intraperitoneale Injektion angewendet.
Literatur	[1] http://aac.asm.org/content/46/2/425.full

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT02956850	Completed	Hepatitis B Chronic	Hoffmann-La Roche	December 12 2016	Phase 1
NCT02327689	Unknown status	Hepatitis B Chronic\|Fibrosis	Asian-Pacific Alliance of Liver Disease Beijing\|Beijing Ditan Hospital\|Hebei Medical University Pharmaceutical Factory\|National Health and Family Planning Commission P.R.China	January 2015	Phase 4
NCT02327663	Unknown status	Hepatitis B Chronic	Asian-Pacific Alliance of Liver Disease Beijing\|Beijing Ditan Hospital\|Hebei Medical University Pharmaceutical Factory\|National Health and Family Planning Commission P.R.China	December 2014	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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