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AZD7325 GABA Receptor Modulator

Name: AZD7325
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0164
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S0164

AZD7325 ist ein potenter und oral aktiver partiell selektiver positiver allosterischer Modulator (PAM) des GABAAα2- und Aα3-Rezeptors mit Ki = 0,3 bzw. 1,3 nM und weist eine geringere antagonistische Wirksamkeit an den Aα1- und Aα5-Rezeptorsubtypen auf.

AZD7325 GABA Receptor Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 354.38

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Qualitätskontrolle

Charge: S016401 DMSO]71 mg/mL]false]Ethanol]71 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.95%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.95

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere GABA Receptor Inhibitoren	Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	354.38	Formel	C₁₉H₁₉FN₄O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	942437-37-8	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CCCNC(=O)C1=NN=C2C(=C1N)C=CC=C2C3=C(C=CC=C3F)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 71 mg/mL (200.34 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 71 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Aα1 Aα5 receptor GABAAα2 0.3 nM(Ki) Aα3 1.3 nM(Ki)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24802722/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5969218/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT02530580	Completed	Healthy	University College London	February 2016	Phase 1
NCT02135198	Completed	Healthy	University College London	September 2014	Phase 1
NCT00940641	Suspended	Absorption\|Distribution\|Metabolism\|Excretion	AstraZeneca	August 2009	Phase 1
NCT00945425	Terminated	Healthy	AstraZeneca	July 2009	Phase 1
NCT00901290	Suspended	Pharmacokinetics	AstraZeneca	May 2009	Phase 1
NCT00769899	Completed	Healthy Volunteer	AstraZeneca	October 2008	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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