nur für Forschungszwecke
Bisoprolol Adrenergic Receptor Antagonist
Kat.-Nr.S5942
Chemische Struktur
Molekulargewicht: 325.44
Qualitätskontrolle
- In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
- COA
- NMR
- HPLC
- SDS
- Datenblatt
| Verwandte Ziele | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität
| Molekulargewicht | 325.44 | Formel | C18H31NO4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 66722-44-9 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
| Synonyme | N/A | Smiles | CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)COCCOC(C)C)O | ||
Löslichkeit
|
In vitro |
|
Molaritätsrechner
|
In vivo |
|||||
In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
Wirkmechanismus
Klinische Studieninformationen
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06004453 | Recruiting | Heart Failure |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
April 4 2023 | -- |
| NCT05536284 | Completed | Acute Coronary Syndrome |
Damanhour University|Alexandria University |
September 1 2021 | Phase 2 |
| NCT05730413 | Recruiting | Coronary Artery Bypass Grafting|Postoperative Atrial Fibrillation|Coronary Artery Disease |
Cairo University |
August 25 2021 | Phase 4 |
| NCT04656847 | Completed | Coronary Artery Disease|Myocardial Infarction|Arterial Hypertension |
Servier Russia |
March 1 2021 | -- |
| NCT03730116 | Completed | Arterial Hypertension|CHD - Coronary Heart Disease |
Servier Russia |
November 14 2018 | -- |
| NCT03644446 | Unknown status | Heart Failure With Reduced Ejection Fraction |
University Hospital Caen |
November 2 2017 | -- |
Technischer Support
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.
Produkte sind nur für Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen Gebrauch. Wir verkaufen nicht an Patienten.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Alle Rechte vorbehalten.