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Hoechst 33342 Dyes Chemikalie

Name: Hoechst 33342
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0485
Rating: 5 (7 reviews)

Kat.-Nr.S0485

Hoechst 33342 (Pibenzimol, Bisbenzimid H 33342, HOE 33342, HO342) ist ein membrangängiger Fluoreszenzfarbstoff, der lebende Zellen anfärben kann. Diese Verbindung bindet an Regionen der DNA mit hohem Gehalt an Adenin in der kleinen Furche und erhöht die Fluoreszenz erheblich. Sie ermöglicht eine einfache Visualisierung des Zellkerns in Interphasezellen und der Chromosomen in mitotischen Zellen.

Hoechst 33342 Dyes Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 452.55

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.94%

99.94

Verwandte Ziele	PROTAC Others Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Dyes Inhibitoren	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Thiazolyl Blue Crystal Violet D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium Hematoxylin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	452.55	Formel	C₂₇H₂₈N₆O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	23491-52-3	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342			Smiles	CCOC1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=NC5=C(N4)C=C(C=C5)N6CCN(CC6)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 90 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (22.09 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 5 mg/mL (11.04 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.125mg/ml (0.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.125mg/ml (0.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	DNA
In vitro	1.1 Herstellung der Stammlösung Lösen Sie 10 mg Hoechst 33342 in 5 ml DMSO. Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei 4 °C oder -20 °C lichtgeschützt zu lagern und wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden. 1.2 Herstellung der Arbeitslösung dieser Chemikalie Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS, um eine Endkonzentration von 10 μg/ml dieser Chemikalie-Arbeitslösung zu erhalten. Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration dieser Reagenz-Arbeitslösung entsprechend der tatsächlichen Situation an. 1. Zellfärbung 2.1 Suspensionszellen (6-Well-Platte) a. Zentrifugieren Sie bei 1000 g und 4 °C für 3–5 Minuten und entsorgen Sie dann den Überstand. Waschen Sie zweimal mit PBS, jeweils 5 Minuten lang. Die Zelldichte beträgt 1×106/ml. b. 1 mL Arbeitslösung hinzufügen und dann 3–10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. c. Bei 400 g und 4 °C 3–4 Minuten lang zentrifugieren und anschließend den Überstand verwerfen. d. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten lang. e. Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS resuspendieren. Beobachtung durch Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie. 2.2 Adhärente Zellen a. Adhärente Zellen auf sterilen Deckgläsern kultivieren. b. Das Deckglas aus dem Medium entfernen und überschüssiges Medium absaugen. c. 100 μl Arbeitslösung hinzufügen, vorsichtig schütteln, um die Zellen vollständig zu bedecken, und dann 3–10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. d. Zweimal mit Medium waschen, jeweils 5 Minuten lang. Beobachtung durch Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21205857/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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