nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S6799
| Verwandte Ziele | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Weitere Nur77 Inhibitoren | Cytosporone B (Csn-B) C-DIM5 DIM-C-pPhCO2Me |
| Zelllinien | Assay-Typ | Konzentration | Inkubationszeit | Formulierung | Aktivitätsbeschreibung | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MCF7 | Anticancer assay | 2 uM | 24 hrs | Anticancer activity against human MCF7 cells assessed as cell death at 2 uM after 24 hrs by MTT assay | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of tubulin polymerization in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by FITC-conjugated immunostaining assay | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC1 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC2 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC3 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 2 uM | 24 hrs | Inhibition of HDAC8 protein expression in human MCF7 cells at 2 uM after 24 hrs by Western blotting | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as PARP-cleavage at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 | |
| MCF7 | Function assay | 8 uM | 24 hrs | Induction of apoptosis in human MCF7 cells assessed as caspase-7 activation at 8 uM after 24 hrs by Western blot analysis | 22104151 | |
| Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen | ||||||
| Molekulargewicht | 338.40 | Formel | C23H18N2O |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 151358-47-3 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
|
|
| Synonyme | C-DIM8, CDIM8 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CNC5=CC=CC=C54 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 200 mg/mL
(591.01 mM)
Ethanol : 68 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Nur77
(786-O cells based assay) 13.0 μM
Nur77
(ACHN cells based assay) 13.6 μM
|
Literatur |
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.