nur für Forschungszwecke

Dooku1 Mechanosensitive Channel Antagonist

Kat.-Nr.S2953

Dooku1 ist ein Analog von Yoda1 mit antagonistischer Aktivität gegen den mechanosensitiven Piezo1 channel. Diese Verbindung hemmt die 2 μM Yoda1-induzierte Ca2+-Aufnahme mit einer IC50 von 1,3 μM in HEK 293-Zellen bzw. 1,5 μM in HUVECs.
Dooku1 Mechanosensitive Channel Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 326.20

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.99%
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 326.20 Formel

C13H9Cl2N3OS

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 2253744-54-4 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles ClC1=C(CSC2=NN=C(O2)C3=CC=C[NH]3)C(=CC=C1)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 65 mg/mL (199.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Ca2+-entry
(in HEK 293 cells)
1.3 μM
Ca2+-entry
(in HUVECs)
1.5 μM
In vitro

Dooku1 hemmt die 2 μM Yoda1-induzierte Ca2+-Aufnahme mit IC50-Werten von 1,3 μM (HEK 293-Zellen) und 1,5 μM (HUVECs), jedoch konnte diese Verbindung die konstitutive Piezo1 channel-Aktivität nicht hemmen. Es hat keine Auswirkung auf die endogene ATP-evozierte Ca2+-Erhöhung oder die speichergesteuerte Ca2+-Aufnahme in HEK 293-Zellen oder die Ca2+-Aufnahme durch TRPV4- oder TRPC4-Kanäle, die in CHO- und HEK 293-Zellen überexprimiert sind.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.