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Doravirine Reverse Transcriptase Inhibitor

Name: Doravirine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6492
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S6492

Doravirine ist ein neuartiger HIV-1-Nichtnukleosid-Reverse Transcriptase-Inhibitor mit IC50-Werten von 12, 9,7 und 9,7 nM gegen den Wildtyp (WT) bzw. die K103N- und Y181C Reverse Transcriptase (RT)-Mutanten in einem biochemischen Assay. Er ist hochspezifisch mit minimalen Off-Target-Aktivitäten.

Doravirine Reverse Transcriptase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 425.75

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Qualitätskontrolle

Charge: S649201 DMSO]85 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 98.14%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

98.14

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
Weitere Reverse Transcriptase Inhibitoren	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	425.75	Formel	C₁₇H₁₁C₁F₃N₅O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	1338225-97-0	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	MK-1439			Smiles	CN1C(=NNC1=O)CN2C=CC(=C(C2=O)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)Cl)C(F)(F)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 85 mg/mL (199.64 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.125mg/ml (4.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 42.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.700mg/ml (1.64mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	K103N HIV-1 RT 9.7 nM Y181C HIV-1 RT 9.7 nM WT HIV-1 RT 12 nM
In vitro	MK-1439 weist eine mehr als 10.000-fache Selektivität gegenüber den zellulären DNA-Polymerasen α, ß und γ mit IC50-Werten von >100 μM auf. Im Screening mit mehr als 110 Protein-Targets, einschließlich Enzymen, Transportern, Ionenkanälen und Rezeptoren, zeigt MK-1439 eine IC50 von mehr als 10 μM gegen alle Targets außer 5-HT2ß, wo eine IC50 von 2,5 μM in einem Ligandenbindungsassay festgestellt wird. Die 5-HT2ß-Aktivität wird jedoch in einem funktionellen zellbasierten Assay zur Überwachung der Akkumulation von Inositol-1-Phosphat nicht beobachtet. Daher scheint die Bindungsaktivität nicht in eine funktionelle 5-HT2ß-Antwort zu übersetzen. MK-1439 zeigt keine Zytotoxizität in aktivierten CD4+-T-Zellen, PBMCs, Monozyten, Makrophagen, proliferierenden transformierten Zelllinien wie MT4, SupT1 und HL60-Zelllinien bei Konzentrationen von bis zu 100 μM.
In vivo	Bei Ratten, denen 1 mpk (60%PEG200) IV verabreicht wurde, beträgt die Clearance (CL) von MK-1439 5,4 mL/min/kg und die Halbwertszeit 4,4 Stunden. Sein Verteilungsvolumen (Vd) beträgt 2,3 L/kg. Die orale Bioverfügbarkeit von MK-1439 beträgt 57% (PO bei 5 mpk). Bei Hunden, denen 0,5 mpk IV verabreicht wurde, beträgt die CL von MK-1439 0,36 mL/min/kg und die Halbwertszeit 37 Stunden. Die orale Bioverfügbarkeit von MK-1439 beträgt 52% (PO bei 1 mpk). Insgesamt ist das pharmakokinetische Profil von MK-1439 in präklinischen Spezies günstig.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24379202/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24412110/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06155019	Recruiting	HIV Infections	Centre de Recherches et d''Etude sur la Pathologie Tropicale et le Sida	December 15 2023	--
NCT05630638	Recruiting	HIV	University of Liverpool\|Liverpool School of Tropical Medicine\|Desmond Tutu Health Foundation	October 10 2023	Phase 4
NCT05761509	Active not recruiting	HIV Infections	Institut de Médecine et d''Epidémiologie Appliquée - Fondation Internationale Léon M''Ba\|Merck Sharp & Dohme LLC	June 8 2023	--
NCT05536466	Not yet recruiting	HIV Infections\|Bariatric Surgery Candidate	Radboud University Medical Center	September 30 2022	Not Applicable
NCT04900974	Recruiting	HIV Infections\|Pregnancy Related	University of North Carolina Chapel Hill\|Merck Sharp & Dohme LLC	June 9 2022	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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