nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S5782
| Verwandte Ziele | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Molekulargewicht | 451.48 | Formel | C23H25N5O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 74191-85-8 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | UK 33274 | Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4COC5=CC=CC=C5O4)N)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 31 mg/mL
(68.66 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01946035 | Completed | Allergic Rhinitis |
University of Dundee |
September 2013 | Phase 4 |
| NCT01379898 | Completed | Pheochromocytoma |
University Medical Center Groningen|Radboud University Medical Center|UMC Utrecht|VU University of Amsterdam|Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)|Leiden University Medical Center|Erasmus Medical Center|Maastricht University Medical Center|St. Antonius Hospital|Medisch Spectrum Twente|Maxima Medical Center|Canisius-Wilhelmina Hospital|Onze Lieve Vrouwe Gasthuis|Atrium Medical Center|Isala |
December 2011 | Phase 4 |
| NCT01062945 | Completed | Cocaine Addiction|Cocaine Abuse|Cocaine Dependence|Substance Abuse |
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
January 2010 | Phase 1 |
| NCT00646841 | Completed | Hypertension |
Pfizer''s Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.|Pfizer |
February 2003 | Phase 4 |
| NCT00645034 | Completed | Benign Prostatic Hyperplasia |
Pfizer''s Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.|Pfizer |
November 2002 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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