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Esmolol Adrenergic Receptor Antagonist

Name: Esmolol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5778
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S5778

Esmolol ist ein kardioselektiver Beta1-Rezeptor-Blocker mit schnellem Wirkungseintritt, sehr kurzer Wirkungsdauer und keiner signifikanten intrinsischen sympathomimetischen oder membranstabilisierenden Aktivität in therapeutischen Dosen.

Esmolol Adrenergic Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 295.37

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Qualitätskontrolle

Charge: S577801 DMSO]59 mg/mL]false]Water]59 mg/mL]false]Ethanol]59 mg/mL]false Reinheit: 99.38%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.38

Verwandte Ziele	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	295.37	Formel	C₁₆H₂₅NO₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	81147-92-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCC(=O)OC)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 59 mg/mL (199.74 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 59 mg/mL

Ethanol : 59 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Human β1-Receptor 194 nM(Ki) Human β2-Receptor 5.8 μM(Ki)
In vitro	Esmolol wirkt als Pharmakochaperon: Eine Langzeitexposition von Zellen gegenüber Esmolol erhöhte die Oberflächenspiegel von β1-Adrenergic Receptor.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27451411/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06390748	Completed	Sepsis\|Lymphocyte Disorder T\|Immunologic Paralysis\|Catecholamine; Overproduction\|Beta-Blocker\|Cytokine Storm\|Sympathetic Nervous System Diseases	Lin Chen\|Sichuan Provincial People''s Hospital	January 1 2021	Phase 2
NCT04137991	Completed	Nociceptive Pain\|Goal-directed Therapy\|Hemodynamic Instability\|Nol-Index\|Remifentanil\|Cardiac Surgery\|Vascular Surgery\|General Anesthesia	Erasme University Hospital	October 10 2019	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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