nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7528
| Verwandte Ziele | CXCR Autophagy Nrf2 Mitophagy ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
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| Weitere LRRK2 Inhibitoren | LRRK2-IN-1 GNE-0877 (DNL201) GSK2578215A MLi-2 PFE-360 GNE-9605 PF-06447475 CZC-54252 CZC-25146 HG-10-102-01 |
| Zelllinien | Assay-Typ | Konzentration | Inkubationszeit | Formulierung | Aktivitätsbeschreibung | PMID |
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| HEK293 cells | Function assay | Inhibition of autophosphorylation of LRRK2 in human HEK293 cells, IC50=0.009 μM | ||||
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| Molekulargewicht | 443.40 | Formel | C19H21F4N5O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 1351761-44-8 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CCNC1=NC(=NC=C1C(F)(F)F)NC2=C(C=C(C(=C2)F)C(=O)N3CCOCC3)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 22 mg/mL
(49.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
LRRK2
(Cell-free assay) 1 nM(Ki)
LRRK2
(Cell-free assay) 9 nM
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| In vitro |
GNE-7915 ist laut In-vitro-Funktionstests auch ein mäßig potenter 5-HT2B-Antagonist. Diese Verbindung zeigt hervorragende In-vitro-DMPK mit minimalem Umsatz in menschlichen Hepatozyten.
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| In vivo |
Bei Ratten zeigt GNE-7915 hervorragende In-vivo-PK-Profile mit langen Halbwertszeiten, guter oraler Exposition und hoher passiver Permeabilität. Diese Verbindung (50 mg/kg i.p. oder p.o.) führt zu einer konzentrationsabhängigen Reduktion von pLRRK2 im Gehirn von BAC-transgenen Mäusen, die menschliches LRRK2-Protein mit der Parkinson-Krankheitsmutation G2019S exprimieren.
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Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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