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GNE-7915 LRRK2 Inhibitor

Kat.-Nr.S7528

GNE-7915 ist ein hochwirksamer, selektiver und hirngängiger Leucin-reicher Repeat-Kinase 2 (LRRK2)-Inhibitor mit einer IC50 von 9 nM und einem Ki von 1 nM.
GNE-7915 LRRK2 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 443.40

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.94%
99.94

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
HEK293 cells Function assay Inhibition of autophosphorylation of LRRK2 in human HEK293 cells, IC50=0.009 μM
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 443.40 Formel

C19H21F4N5O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1351761-44-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCNC1=NC(=NC=C1C(F)(F)F)NC2=C(C=C(C(=C2)F)C(=O)N3CCOCC3)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 22 mg/mL (49.61 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
LRRK2
(Cell-free assay)
1 nM(Ki)
LRRK2
(Cell-free assay)
9 nM
In vitro
GNE-7915 ist laut In-vitro-Funktionstests auch ein mäßig potenter 5-HT2B-Antagonist. Diese Verbindung zeigt hervorragende In-vitro-DMPK mit minimalem Umsatz in menschlichen Hepatozyten.
In vivo
Bei Ratten zeigt GNE-7915 hervorragende In-vivo-PK-Profile mit langen Halbwertszeiten, guter oraler Exposition und hoher passiver Permeabilität. Diese Verbindung (50 mg/kg i.p. oder p.o.) führt zu einer konzentrationsabhängigen Reduktion von pLRRK2 im Gehirn von BAC-transgenen Mäusen, die menschliches LRRK2-Protein mit der Parkinson-Krankheitsmutation G2019S exprimieren.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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