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HCQ (Hydroxychloroquine) Sulfate Autophagy Inhibitor

Kat.-Nr.S4430

Hydroxychloroquine (HCQ) Sulfate ist ein Antimalariamittel, das zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis und anderen Autoimmun-, entzündlichen und dermatologischen Erkrankungen eingesetzt wird. Es fungiert auch als Inhibitor von Autophagy und toll-like receptor (TLR) 7/9.
HCQ (Hydroxychloroquine) Sulfate Autophagy Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 433.95

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.86%
99.86

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
Function assay HEK-Blue cells Antagonist activity at human TLR9 expressed in HEK-Blue cells assessed as reduction in CpGB-induced NF-kappaB levels after 24 hrs by spectrophotometric analysis, IC50 = 0.11 μM. 30292896
Antiviral assay Vero E6 cells 48 h IC50 for antiviral activity against SARS-CoV-2 in the Vero E6 cell line at 48 h by immunofluorescence-based assay (detecting the viral NP protein in the nucleus of the Vero E6 cells)., IC50 = 0.67608 μM. 32353859
Function assay HEK-Blue cells Antagonist activity at human TLR7 expressed in HEK-Blue cells assessed as reduction in CL264-induced NF-kappaB levels after 24 hrs by spectrophotometric analysis, IC50 = 0.8 μM. 30292896
Function assay HEK293 cells hERG binding assays: Displacement of [3H]-Dofetilide (5 nM final) from hERG membranes obtained from HEK293 cells, Ki = 2.51189 μM. 32353859
Antiviral assay Vero E6 cells IC90 for antiviral activity against SARS-CoV-2 in the Vero E6 cell line by measuring infectious viral titer of supernatent from compound-treated Vero E6 cells by Median Tissue Culture Infectious Dose (TCID)50 by the method of Reed and Muench, IC90 = 5.78 μM. 32353859
Antiproliferative assay BxPC3 cells 72 hrs Antiproliferative activity against human BxPC3 cells after 72 hrs by SRB method, IC50 = 33 μM. 25699157
qHTS assay A673 cells qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
qHTS assay BT-37 cells qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
qHTS assay SK-N-MC cells qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
qHTS assay NB-EBc1 cells qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
qHTS assay LAN-5 cells qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
Antiproliferative assay A549 cells 25 ug/ml 20 hrs Antiproliferative activity in human A549 cells at 25 ug/ml up to 20 hrs by xCELLigence RTCA SP based cellular impedance analysis 28570977
Antiproliferative assay A549 cells 25 ug/ml 60 hrs Antiproliferative activity in human A549 cells at 25 ug/ml after 60 hrs by xCELLigence RTCA SP based cellular impedance analysis 28570977
Autophagy assay NCI-H3122 cells 25 to 50 uM 6 hrs Inhibition of autophagy in human NCI-H3122 cells assessed as increase in punctate LC3 expression at 25 to 50 uM after 6 hrs by fluorescence microscopic analysis 25699157
Apoptosis assay H460 cells 25 to 75 uM 24 hrs Induction of apoptosis in human H460 cells at 25 to 75 uM after 24 hrs by annexin-V staining-based flow cytometry 25699157
Autophagy assay H460 cells 24 hrs Inhibition of autophagy in human H460 cells assessed as increase in LC3-2 level at IC50 after 24 hrs by immunoblot analysis 25699157
Antiviral assay Vero E6 cells 2 days Antiviral efficacy against SARS-CoV-2 (strain BavPat1) in Vero E6 cells assessed by inhibition of viral RNA replication measured by RT-PCR after 2 days, EC50 = 4.17 μM. ChEMBL
Antiviral assay Vero E6 cells 3 days IC50 determination at MOI 0.004 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in SARS-CoV-2 infected Vero E6 cells, IC50 = 9.21 μM. ChEMBL
Antiviral assay Vero E6 cells 3 days IC50 determination at MOI 0.01 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in SARS-CoV-2 infected Vero E6 cells, IC50 = 11.17 μM. ChEMBL
Antiviral assay Vero E6 cells 2 days Antiviral efficacy against SARS-CoV-2 (strain BavPat1) in Vero E6 cells assessed by inhibition of viral RNA replication measured by RT-PCR after 2 days, EC90 = 25.49 μM. ChEMBL
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 433.95 Formel

C18H28ClN3O5S

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 747-36-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme NSC 4375 Smiles CCN(CCCC(C)NC1=C2C=CC(=CC2=NC=C1)Cl)CCO.OS(=O)(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 87 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
TLR9
Autophagy
In vitro

Hydroxychloroquine Sulfate ist ein potenter Inhibitor von Autophagy. Es verhindert die lysosomale Ansäuerung und stört dadurch einen entscheidenden Schritt im autophagen Prozess. Eine HCQ-Behandlung hemmt das Wachstum von RCC- (Nierenzellkrebs-) Zellen, fördert die Apoptose, hemmt den mitochondrialen Sauerstoffverbrauch und erhöht die Glykolyserate.
Kinase-Assay
In-vitro-Kinase-Assays
mit gereinigten Proteinen, rekombinantem S6-Protein und rekombinantem aktivem P70S6K werden in 1x Kinasepuffer mit verschiedenen Mengen an HCQ oder RAD001 in Anwesenheit (25 μM) oder Abwesenheit von ATP für 30 Minuten bei 30 °C inkubiert. Gesamtes und phosphoryliertes S6 an Ser235/236 und Ser240/244 werden mittels Western-Analyse unter Verwendung phosphospezifischer Antikörper nachgewiesen. Beachten Sie, dass rekombinantes GST-markiertes S6 (53 kd) auf dem Western Blot von endogenem S6 (32 kd) unterschieden wird.
In vivo

Die Behandlung mit Hydroxychloroquine Sulfate reduziert die Infarktgröße in einem In-vivo-Rattenmodell der I/R-Verletzung und die kardioprotektive Wirkung von Hydroxychloroquine ist ERK1/2-abhängig.

Darüber hinaus zeigt Hydroxychloroquine Sulfate eine frühe vaskuläre Schutzwirkung. HCQ scheint das Auftreten von endothelialer Dysfunktion (ED) bei behandelten Tieren zu verhindern.
Literatur
  • [4] http://acrabstracts.org/abstract/effects-of-in-vivo-treatment-with-hydroxychloroquine-on-endothelial-function-in-a-murine-model-of-systemic-lupus-erythematosus/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24342772/

Anwendungen

Methoden Biomarker Bilder PMID
Western blot NOX2 / β-actin p-NF-κB / β-actin NLRP3 / β-actin p62 / LC3-I / LC3-II / GAPDH
S4430-WB-1
32260307
IHC HE staining of spleen tissue
S4430-IHC-2
29456648
Immunofluorescence ZO-1
S4430-IF-1
32260307

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06408298 Not yet recruiting
Resectable Localized Prostate Cancer
Lionel.D.Lewis MD|Dartmouth Cancer Center|Dartmouth-Hitchcock Medical Center
 June 2024 Early Phase 1
NCT05841758 Not yet recruiting
Sarcoidosis Pulmonary
Hospices Civils de Lyon
 April 1 2024 Phase 4
NCT04731051 Withdrawn
2019 Novel Coronavirus
King Hussein Cancer Center|Amman Pharmaceutical Industries (API)|Sana Pharmaceutical Industry|ACDIMA Biocenter
 October 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05733897 Recruiting
Nonalcoholic Steatohepatitis
National Taiwan University Hospital|National Taiwan University
 June 10 2022 --
NCT05237843 Unknown status
Recurrent Pregnancy Loss
Ain Shams University
 March 1 2022 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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