Name: Hyoscyamine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4014
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S401401 DMSO]58 mg/mL]false]Ethanol]58 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.95%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.95

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere AChR Inhibitoren	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Lycorine Otilonium Bromide (-)-Huperzine A (HupA) Cytisine Nitenpyram Palmatine Chelidonine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	289.37	Formel	C₁₇H₂₃NO₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	101-31-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Daturine			Smiles	CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 58 mg/mL (200.43 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 58 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%propylene glycol 1 5%Tween80 2 65%D5W Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (17.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of clarified propylene glycol stock solution of 16.67 mg/ml to 50 μL of Tween 80, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of D5W to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Merkmale	R-(+)-hyoscyamine is 30-fold lower in potency than that of the S-(-) enantiomer.
Targets/IC₅₀/Ki	AChR 7.5 nM
In vitro	L-Hyoscyamin erhöht die Wechselzahl der GTPase-Aktivität von 0,19 min-1 auf 2,11 min-1 in den kinetischen Messungen im Gleichgewichtszustand. R-(+)-Hyoscyamin führt zur Verdrängung der [³H]NMS-Bindung an die muskarinischen Acetylcholinrezeptor-Subtypen (m1-m5) mit pKi-Werten von 8,67, 8,51, 7,46, 8,56 bzw. 8,53. Hyoscyamine verhindert die Agonisten-induzierte Stimulation der cAMP-Produktion mit einer EC50 von 7,8 nM in CHO-Zellen. S-(-)-Hyoscyamin verstärkt die Forskolin-stimulierte Synthese von zyklischem AMP in Rattenherzmembranen (sowohl Vorhof als auch Ventrikel) um bis zu 24%.
In vivo	L-Hyoscyamin (20 mg/kg) verlängert die Zykluslänge des wandernden myoelektrischen Komplexes (MMC) von 17,6 min auf 29,0 min bei wachen Ratten.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7675895/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3126798/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7616422/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7797541/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12108922/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12706477/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Hyoscyamine AChR Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 289.37