Name: KHS101 hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5919
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.95%

99.95

Verwandte Ziele	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Weitere TACC3 Inhibitoren	BO-264

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	375.92	Formel	C₁₈H₂₂ClN₅S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	1784282-12-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC(C)CNC1=NC(=NC=C1)NCC2=CSC(=N2)C3=CC=CC=C3.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 59 mg/mL (156.94 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 59 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 75 mg/mL (199.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 57 mg/mL

Water : 3 mg/mL

DMSO : 75 mg/mL (199.51 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 75 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.950mg/ml (2.53mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 19 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	TACC3
In vitro	In zwei intrakraniellen, von Patienten stammenden Xenograft-Tumormodellen in Mäusen (Glioblastoma-multiforme- und neuraler Vorläuferzellmodelle) reduzierte die systemische Verabreichung von KHS101 das Tumorwachstum und erhöhte die Überlebensrate ohne erkennbare Nebenwirkungen. KHS101 überwindet die Blut-Hirn-Schranke (BHS) und induziert selektiv die neuronale Differenzierung von hippocampalen neuralen Vorläuferzellen in vitro und in vivo. Die Behandlung mit KHS101 erhöht die Überlebensrate von Mäusen mit Glioblastoma-multiforme-Xenograft-Tumoren.
In vivo	In zwei intrakraniellen, von Patienten stammenden Xenograft-Tumormodellen in Mäusen (Glioblastoma-multiforme- und neuraler Vorläuferzellmodelle) reduzierte die systemische Verabreichung von KHS101 das Tumorwachstum und erhöhte die Überlebensrate ohne erkennbare Nebenwirkungen. KHS101 überwindet die Blut-Hirn-Schranke (BHS) und induziert selektiv die neuronale Differenzierung von hippocampalen neuralen Vorläuferzellen in vitro und in vivo. Die Behandlung mit KHS101 erhöht die Überlebensrate von Mäusen mit Glioblastoma-multiforme-Xenograft-Tumoren.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30111643/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

KHS101 hydrochloride TACC3 Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 375.92