nur für Forschungszwecke

(−)-Norepinephrine Adrenergic Receptor Agonist

Kat.-Nr.S9507

(−)-Norepinephrine (Arterenol, Levarterenol, L-Noradrenaline) ist ein natürlicher Neurotransmitter und Hormon. Es ist ein Agonist von adrenergic receptors mit Ki-Werten von 330, 56 und 740 nM für α1-, α2- bzw. β1-Adrenozeptoren.Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen der Kardiomyopathie verwendet werden.
(−)-Norepinephrine Adrenergic Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 169.18

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.64%
99.64

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 169.18 Formel

C8H11NO3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C(in the dark) powder
1 year -80°C(in the dark) in solvent
CAS-Nr. 51-41-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 3 mg/mL (17.73 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
α2A adrenoceptor
(CHO-C10 cells)
56 nM(Ki)
α1 adrenoceptor
(cell-based assay)
330 nM(Ki)
β1 adrenoceptor
(cell-based assay)
740 nM(Ki)
In vitro

(-)-Norepinephrine hemmt die Produktion von TNF-α, IL-6 und CXCL2/MIP-2 und fördert die Sekretion von IL-10 aus LPS-stimulierten murinen Alveolarmakrophagen. Diese Verbindung reguliert die NF-κB-Aktivierung in stimulierten Alveolarmakrophagen herunter.

In vivo

Die Injektion von (-)-Norepinephrine in Seneszenz-beschleunigte anfällige 8 (SAMP8) Mäuse kehrt die Formaldehydakkumulation und den Mangel an dieser Verbindung um und stellte das Ausmaß der Langzeitpotenzierung und des Gedächtnisses wieder her.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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