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ODQ Guanylate Cyclase Inhibitor

Name: ODQ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9796
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S9796

ODQ (1H-ODQ) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der löslichen Guanylatzyklase (sGC, Stickoxid-aktiviertes Enzym), der die pro-apoptotischen Effekte von Cisplatin in menschlichen Mesotheliomzellen verstärkt.

ODQ Guanylate Cyclase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 187.15

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Qualitätskontrolle

Charge: S979601 DMSO]37 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.63%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.63

Verwandte Ziele	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Weitere Guanylate Cyclase Inhibitoren	BAY 41-2272

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	187.15	Formel	C₉H₅N₃O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	41443-28-1	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	1H-ODQ			Smiles	O=C1ON=C2C=NC3=C(C=CC=C3)N12

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 37 mg/mL (197.7 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.850mg/ml (9.89mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 37 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	sGC
In vitro	In vitro verringert die Verabreichung von H2O2 (für 4 Stunden) an Rattenkardiomyoblasten die mitochondriale Atmung, was auf die Erzeugung von Hydroxylradikalen zurückzuführen ist. Die Vorbehandlung der Zellen mit dieser Verbindung hebt diese Zellschädigung nicht auf. Darüber hinaus fängt sie keine Superoxidanionen ab.
In vivo	Die Vorbehandlung von Ratten mit ODQ mildert die durch Lipoteichonsäure/Peptidoglykan oder Lipopolysaccharid verursachte Nierenfunktionsstörung, Lungenschädigung und hepatozelluläre Schädigung.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11505136/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05535270	Completed	Mood Disorders\|Emotional Blunting	First Affiliated Hospital of Zhejiang University	January 1 2022	--
NCT03835715	Completed	Major Depressive Disorder	H. Lundbeck A/S	February 5 2019	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):