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nur für Forschungszwecke

Semaglutide GLP-1 Rezeptoragonist

Kat.-Nr.: S9697

Semaglutide ist ein oraler Agonist des Glucagon-like Peptid-1-Rezeptors (GLP1R), der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird, indem er die Insulinsekretion steigert, den Glucagonspiegel senkt und die Gewichtsabnahme fördert. Es ist in subkutanen und oralen Formulierungen erhältlich.
Semaglutide Glucagon Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 4113.58

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.95%
99.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 4113.58 Formel Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 910463-68-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

4-Methylpyridine<1 : 4 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
GLP-1 receptor
Literatur

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-19)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT07772960 NOT_YET_RECRUITING
Alcohol Use Disorder (AUD); Obesity (BMI Equal to or >30)
Yale University
 2026-10-01 PHASE1
NCT06977438 NOT_YET_RECRUITING
Obesity, Childhood
University of Minnesota
 2026-10-01 PHASE4
NCT07731256 NOT_YET_RECRUITING
Lower Back Pain; Obesity (BMI>30); Chronic Lower Back Pain; glp1 Agonist
Washington University School of Medicine
 2027-02-01 PHASE2
NCT06934655 RECRUITING
Pediatric Obesity; Metabolic and Bariatric Surgery; Semaglutide
Children's Hospital Los Angeles
 2026-09-01 PHASE3
NCT07135245 NOT_YET_RECRUITING
Alzheimer Disease (AD)
Rune Skovgaard Rasmussen
 2026-01-01 PHASE2
NCT07090343 NOT_YET_RECRUITING
Aortic Stenosis; Heart Failure
Leiden University Medical Center
 2026-04-01 PHASE3