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Tolazoline HCl Adrenergic Receptor Antagonist

Name: Tolazoline HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4124
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S4124

Tolazoline (Imidalinehydrochlorid, NSC35110-Hydrochlorid) ist ein nicht-selektiver kompetitiver α-adrenergic receptor-Antagonist.

Tolazoline HCl Adrenergic Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 196.68

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Qualitätskontrolle

Charge: S412401 DMSO]39 mg/mL]false]Water]39 mg/mL]false]Ethanol]39 mg/mL]false Reinheit: 99.88%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.88

Verwandte Ziele	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	196.68	Formel	C₁₀H₁₂N₂.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	59-97-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Imidaline hydrochloride,NSC35110 hydrochloride			Smiles	C1CN=C(N1)CC2=CC=CC=C2.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 39 mg/mL (198.29 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	α-adrenergic receptor
In vitro	Tolazoline ist ein pulmonaler Vasodilatator, der zur Verringerung des pulmonalen Gefäßwiderstands (PVR) bei persistierender pulmonaler Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) eingesetzt wird. Tolazoline hat eine mäßige Alpha-Adrenerge-Blocker-Aktivität und eine Histamin-Agonisten-Aktivität. Tolazoline reduziert in der Regel den pulmonalen Arteriendruck und den Gefäßwiderstand. Tolazoline ist nicht so breit wirksam wie SNP gegen alle untersuchten Spasmogene. Es kann jedoch wirksam sein, um Alpha-Adrenozeptor-vermittelte Vasospasmen in menschlichen Radialarterien entgegenzuwirken.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9593072/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16368348/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT00574184	Completed	Erectile Dysfunction	University of California Davis	August 2005	--

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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