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Tryptamine TAAR Agonist

Name: Tryptamine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3627
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3627

Tryptamine ist ein Monoamin-Alkaloid und könnte eine Rolle als Neuromodulator oder Neurotransmitter spielen. Es ist ein Agonist von hTAAR1. Diese Verbindung wirkt als nicht-selektiver serotonin receptor Agonist und Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SNDRA).

Tryptamine TAAR Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 160.22

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Qualitätskontrolle

Charge: S362701 DMSO]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.55%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.55

Verwandte Ziele	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Weitere TAAR Inhibitoren	Tyramine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	160.22	Formel	C₁₀H₁₂N₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	61-54-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 32 mg/mL (199.72 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	16.700mg/ml (104.23mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 334 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.650mg/ml (4.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	hTAAR1 (COS-7 cells) 1.08 μM(Ki)
In vitro	Hohe Konzentrationen von Tryptamine (0,1-1 mM) induzieren Autophagie in HT22- und SK-N-SH-Nervenzelllinien sowie in Primärkulturen von Astrozyten, wobei Gliazellen weniger empfindlich sind als Neuronen.
In vivo	Tryptamine in einer Dosis von 50 mg/kg i.p. induziert eine Hemmung der lokomotorischen Aktivität und, in Dosen von 150 bis 300 mg/kg, induziert es eigenartige Verhaltensweisen wie Kopfzucken, Kopfbewegungen, Vorderpfotenlaufen, Hinterbeine abduzieren und Straub-Schwanz. Diese Verbindung induziert sowohl Depression als auch Erregung im Verhalten von Mäusen, abhängig von der Dosierung, und ihre erregenden Verhaltensweisen können sowohl auf die direkte Stimulation von 5-HT-Rezeptoren als auch auf die Erleichterung der 5-HT-Freisetzung zurückgeführt werden.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459929/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16892423/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2940357/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):