Caspase Inhibitoren | Caspase Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S7023	Z-VAD-FMK	Z-VAD-FMK (Z-VAD(OMe)-FMK) ist ein zellgängiger, irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor, der alle Merkmale der Apoptosis in THP.1- und Jurkat-T-Zellen blockiert.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1 Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
S2228	Belnacasan (VX-765)	VX-765 (Belnacasan) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von caspase-1 mit einem K_i von 0,8 nM in einem zellfreien Assay und hat Phase 2 erreicht.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):157 Haematologica, 2025, 10.3324/haematol.2025.287951 Cell Death Dis, 2025, 16(1):301
S7312	Z-DEVD-FMK	Z-DEVD-FMK (Caspase-3 Inhibitor) ist ein spezifischer, irreversibler Caspase-3-Inhibitor und zeigt auch eine potente Hemmung von Caspase-6, Caspase-7, Caspase-8 und Caspase-10.	Protein Cell, 2025, pwaf020 EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00197-4 J Transl Med, 2025, 23(1):170
S7311	Q-VD-Oph	Q-VD-Oph (Chinolin-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketon) ist ein potenter Pan-Caspase-Inhibitor mit einer IC50 von 25 bis 400 nM für Caspasen 1, 3, 8 und 9. Q-VD-OPh kann die HIV-Infektion hemmen.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09754-w Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):368 Nat Immunol, 2025, 26(11):1946-1961
S7314	Z-IETD-FMK	Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) ist ein spezifischer Caspase-8 Inhibitor. Z-IETD-FMK ist auch ein Inhibitor von Granzym B.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08395-9 Cell Mol Immunol, 2025, 22(5):541-556 Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72
S7775	Emricasan (IDN-6556)	Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) ist ein potenter irreversibler pan-caspase-Inhibitor. Emricasan ist ein Inhibitor der Zika-Virusinfektion.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09741-1 Cell, 2025, S0092-8674(25)01233-4 Nat Commun, 2025, 16(1):4945
S7901	Ac-DEVD-CHO	Ac-DEVD-CHO (Caspase-3 Inhibitor I, N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO) ist ein potenter Aldehydinhibitor von Caspasen der Gruppe II mit Ki-Werten von 0,2 nM bzw. 0,3 nM für Caspase-3 und Caspase-7. Schwache Hemmung für Caspase-2.	Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122 Mater Today Bio, 2025, 34:102206 Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol, 2025, 299:110373
S7313	Z-LEHD-FMK TFA	Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) ist ein zellgängiger, kompetitiver und irreversibler Inhibitor des Enzyms caspase-9, das zum Überleben von Zellen beiträgt.	Nat Commun, 2025, 16(1):918 J Transl Med, 2025, 23(1):986 PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013491
S8102	Z-VAD(OH)-FMK	Z-VAD(OH)-FMK (Caspase Inhibitor VI) ist ein irreversibler Pan-caspase Inhibitor.	Nat Commun, 2025, 16(1):480 Cell, 2024, 187(15):4043-4060.e30 Nat Commun, 2024, 15(1):9464
S8507	Z-YVAD-FMK	Z-YVAD-FMK ist ein zellgängiger und irreversibler caspase-1-spezifischer Inhibitor mit entzündungshemmenden und antitumoralen Aktivitäten.	PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012915 Cancer Rep (Hoboken), 2025, 8(4):e70202 Transl Psychiatry, 2024, 14(1):166
E5825	Z-VAD	Z-VAD ist ein kompetitiver, irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor mit breiter Spezifität, der Caspase-2 schwach hemmt. Er induziert Autophagie und Nekrose in bestrahlten Brust- und Lungenkrebsmodellen.	Cell Mol Immunol, 2025, 22(5):541-556 Cell Death Dis, 2025, 16(1):396 Sci Rep, 2025, 15(1):19413
S6846	Gly-Phe β-naphthylamide	Gly-Phe elic -naphthylamide (Gly-Phe beta-naphthylamide) ist ein Substrat von Kathepsin C, das sich im Lysosom ansammelt. Gly-Phe- elic -naphthylamide kann die Kathepsin-abhängige Aktivierung von Caspase-8 hemmen.	Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01507-9 Anticancer Res, 2024, 44(9):3793-3798
E3053	Mentha Arvensis Leaf Extract	Mentha Arvensis Leaf Extract wird aus den Blättern von Mentha Arvensis gewonnen, das in Kombination mit synthetisierten GSNPs als vielversprechendes Antikrebsmittel in der Brustkrebstherapie angesehen werden könnte, da sie weniger toxisch und nicht mutagen sind und eine Caspase 9-abhängige Apoptose vermitteln.
E3835	Cordyceps Militaris Extract	Cordyceps Militaris Extract wird aus Cordyceps militaris extrahiert, das Apoptosis und Pyroptosis über caspase-3 induziert und als Antikrebsmittel verwendet werden kann.
E7500	BOC-D-FMK	BOC-D-FMK ist ein Breitspektrum-Inhibitor von caspase. Er hemmte TNFα-stimulierte Apoptose in Neutrophilen mit einem IC50-Wert von 39 μM.
S3275	Senkyunolide I	Senkyunolide I (SEI, SENI) ist eine oral aktive Verbindung, die aus Ligusticum chuanxiong isoliert wurde und schmerzstillende, antimigräne, neuroprotektive, antioxidative und antiapoptotische Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung reguliert die Phosphorylierung von Erk1/2 hoch und induziert die nukleäre Translokation von Nrf2 mit erhöhten HO-1- und NQO1-Expressionen. Sie fördert auch das Verhältnis von Bcl-2/Bax und hemmt die Expressionen von gespaltener caspase 3 und caspase 9.	Blood Sci, 2025, 7(3):e00246 iScience, 2024, 27(7):110367 World J Emerg Med, 2024, 15(3):206-213
S9042	Wedelolactone	Wedelolactone, eine aus einer Heilpflanze gewonnene Naturverbindung, ist ein Inhibitor von IKK, das entscheidend für die Aktivierung von NF-κB durch Vermittlung der Phosphorylierung und des Abbaus von IκBα ist. Diese Verbindung ist auch ein Inhibitor von caspase-11.	Int J Ophthalmol, 2024, 17(4):616-624 PeerJ, 2022, 10:e13766 Exp Eye Res, 2021, 211:108750
S9817	Ac-FLTD-CMK	Ac-FLTD-CMK ist ein spezifischer Inhibitor für entzündliche Caspasen. Diese Verbindung hemmt die Spaltung von Gasdermin D (GSDMD) durch Caspasen-1, -4, -5 und -11 in vitro. Es ist wirksam gegen Caspasen-1, Caspasen-4 und Caspasen-5 mit einer IC50 von 46,7 nM, 1,49 μM bzw. 329 nM.	World J Gastroenterol, 2025, 31(36):111557 Cell Death Discov, 2024, 10(1):416 Biomolecules, 2022, 12(11)1660
S3267	Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside)	Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside), ein Flavonoid, extrahiert aus Carthamus tinctorius, verändert die Form und Struktur verletzter Neuronen, verringert die Anzahl apoptotischer Zellen, reguliert die Expression von p-JAK2, p-STAT3, caspase-3 und Bax herunter und verringert die Bax-Immunreaktivität und erhöht die Bcl-2-Proteinexpression und Immunreaktivität.
E2354	Valepotriate	Valepotriate, ein instabiles Iridoid, isoliert aus Valeriana jatamansi Jones, hat eine antiepileptische Wirkung durch signifikante Erhöhung der Expression von GABA_A, Glutaminsäure-Decarboxylase 65 und Bcl-2 und Reduzierung der Expression von Caspase-3.
S9075	Mulberroside A	Mulberroside A, isoliert aus dem Ethanol-Extrakt der Wurzeln von Morus alba, wird aufgrund seiner Anti-Tyrosinase- und Anti-Oxidations-Aktivitäten häufig als Wirkstoff in kosmetischen Produkten eingesetzt. Diese Verbindung verringert die Expressionen von TNF-α, IL-1β und IL-6 und hemmt die Aktivierung von NALP3, caspase-1 und NF-κB sowie die Phosphorylierung von ERK, JNK und p38.
S5579	Chelidonic acid	Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, γ-Pyrone-2,6-dicarboxyl acid) ist ein sekundärer Metabolit, der in mehreren Pflanzen mit therapeutischem Potenzial bei allergischen Erkrankungen in Versuchstieren vorkommt. Diese Verbindung hemmt die IL-6-Produktion durch Blockierung von NF-κB und caspase-1 in HMC-1-Zellen. Es ist auch ein Inhibitor der Glutamat-Decarboxylase mit einem Ki von 1,2 μM.
S5584	Citronellol	Citronellol (Dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol), ein Bestandteil von Rosen- und Geranienölen, wird in Parfüms und Insektenschutzmitteln verwendet. Diese Verbindung kann die nekrotische Apoptose von NCI-H1299-Zellen durch Hochregulierung der TNF-α, RIP1 / RIP3 -Aktivitäten und Herunterregulierung der caspase-3 / caspase-8 -Aktivitäten verursachen. Es führt auch zu einem biphasischen Anstieg der ROS-Produktion nach 1 h und nach 12 h in NCI-H1299-Zellen.