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Z-VAD-FMK Caspase-Inhibitor

Kat.-Nr.: S7023

Z-VAD-FMK (Z-VAD(OMe)-FMK) ist ein zellgängiger, irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor, der alle Merkmale der Apoptosis in THP.1- und Jurkat-T-Zellen blockiert.
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Quality Control (Quality Control)

Batch: Purity: 99.79%
99.79

Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Charge:

DMSO : 93 mg/mL (198.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte).

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

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Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

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Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Informationen Z-VAD-FMK is a cell-permeant, irreversible pan-caspase inhibitor. It binds to the catalytic site of caspase proteases, blocking caspase-dependent apoptosis, pyroptosis, and related proteolytic signaling pathways. It is widely used to distinguish cell death mechanisms.

Mehr lesen über Z-VAD-FMK IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays

Hauptanwendungen und Wirkmechanismus

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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 467.49 Formel

C22H30FN3O7

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 187389-52-2 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Z-VAD(OMe)-FMK Smiles CC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1

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Z-VAD-FMK VS Q-VD-Oph|Belnacasan (VX-765)

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Häufig gestellte Fragen (Frequently Asked Questions)

Frage 1:
Can you suggest an in vivo formulation of it for animal studies?

Antwort:
For in vivo study of this compound, the IP formulation is 2% DMSO+35 % PEG 300+2% Tween 80+ddH2O up to 6 mg/ml. The gavage formula is 1%CMC-Na up to 30 mg/ml (suspensions).

Frage 2:
What is the difference between S7023 & S8102?

Antwort:
Unlike S7023, it does not require pretreatment with esterase for in vitro studies. This information was cited from the article: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16973565.