nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S7023
| Verwandte Ziele | Bcl-2 PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Weitere Caspase Inhibitoren | Emricasan (IDN-6556) Q-VD-Oph Z-DEVD-FMK Belnacasan (VX-765) Z-IETD-FMK Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK PAC-1 Z-YVAD-FMK |
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In vitro |
DMSO
: 93 mg/mL
(198.93 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
Mehr lesen über Z-VAD-FMK Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
| Informationen | Z-VAD-FMK is a cell-permeant, irreversible pan-caspase inhibitor. It binds to the catalytic site of caspase proteases, blocking caspase-dependent apoptosis, pyroptosis, and related proteolytic signaling pathways. It is widely used to distinguish cell death mechanisms. |
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Mehr lesen über Z-VAD-FMK IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 467.49 | Formel | C22H30FN3O7 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 187389-52-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Z-VAD(OMe)-FMK | Smiles | CC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 | ||
Frage 1:
Can you suggest an in vivo formulation of it for animal studies?
Antwort:
For in vivo study of this compound, the IP formulation is 2% DMSO+35 % PEG 300+2% Tween 80+ddH2O up to 6 mg/ml. The gavage formula is 1%CMC-Na up to 30 mg/ml (suspensions).
Frage 2:
What is the difference between S7023 & S8102?
Antwort:
Unlike S7023, it does not require pretreatment with esterase for in vitro studies. This information was cited from the article: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16973565.