Antiviral Inhibitoren | Antiviral Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S6814	GS-441524	GS-441524, ein molekularer Vorläufer eines pharmakologisch aktiven Nukleosidtriphosphat-Moleküls, ist ein potenter Inhibitor des Felinen Infektiösen Peritonitis-Virus (FIPV) mit einer EC50 von 0,78 μM.	Microbiol Spectr, 2025, 13(4):e0269224 Infect Drug Resist, 2024, 17:531-541 Commun Biol, 2023, 6(1):511
S4184	Penciclovir	Penciclovir (BRL-39123, VSA 671, NSC-759624) ist ein puriner azyklischer Nukleosidanalogon mit starker Antiviral-Aktivität.	Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9 Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00068-1 ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.1c00083
S9063	Harringtonine	Harringtonine ist ein natürliches Cephalotaxin-Alkaloid, das die Proteinbiosynthese hemmt. Es zeigt auch antivirale und krebshemmende Aktivitäten.	Cell Death Dis, 2024, 15(8):587 iScience, 2024, 27(10):110862 BioRxiv, 2022, 10.1101/2021.04.12.439420
S2334	Oleanolic Acid	Oleanolic Acid (Caryophyllin) ist ein ungiftiges, hepatoprotektives Triterpenoid, das in Phytolacca Americana vorkommt und Antitumor- und Antiviral-Eigenschaften aufweist.	Sci Rep, 2024, 14(1):21852 Front Pharmacol, 2021, 12:697483 J Cell Sci, 2021, 134(8)jcs255273
S8750	NGI-1	NGI-1 ist eine Aminobenzamid-Sulfonamid-Verbindung, die auf beide Isoformen der Oligosaccharyltransferase (OST) abzielt und daher antivirale Aktivität gegen Flaviviren aufweisen kann.	Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768 Cancer Discov, 2023, 13(8):1862-1883 J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30204
S9669	U18666A	U18666A (U18) ist ein Inhibitor des intrazellulären Cholesterintransports, der den Eintritt und die Replikation des Dengue-Virus hemmt.	Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5769 Cell Rep, 2024, 43(1):113631 Autophagy Rep, 2024, 3(1)2379193
S0936	Aloin B	Aloin B (Isobarbaloin), isoliert aus Aloe vera, ist ein Isomer von Aloin und hat eine anti-Hepatitis-B-Virus (HBV)-Aktivität.	Cytotechnology, 2025, 77(4):137 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023, 43(5):702-709
S3380	Tecovirimat (ST-246)	Tecovirimat ist ein Antiviral, das den Austritt von Orthopoxviren durch die gezielte Hemmung der viralen p37-Protein-Orthologe inhibiert. Tecovirimat wurde zur Behandlung von Pockeninfektionen entwickelt.	Nat Commun, 2025, 16(1):5376 Microbiol Spectr, 2024, e0358623.
S5952	Baloxavir marboxil	Baloxavir marboxil (S-033188), ein Cap-Endonuklease-Inhibitor, ist ein Antiviral-Medikament.	Cell Rep Med, 2022, 3(8):100718 bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389
E2027	LL-37 acetate	LL-37 acetate ist ein amphipathisches Peptid mit 37 Resten, das von Cathelicidin abgeleitet ist und ein breites Spektrum antimikrobieller Aktivitäten aufweist.	Int J Mol Sci, 2025, 26(7)3156
S5684	Lapachol	Lapachol (Tecomin, CI75490, Bethabarra wood, Greenhartin), eine natürliche Verbindung, die aus der Rinde des Lapachobaums isoliert wurde, zeigt sowohl antimikrobielle als auch Antiviral Aktivität.	Elife, 2020, 9e56773
S9303	Saikosaponin B2	Saikosaponin B2 ist ein natürlich vorkommendes Terpenoid, das den Eintritt des Hepatitis-C-Virus effizient hemmt.	Phytomedicine, 2019, 67:153163
S2764	DTNB	DTNB (Ellman’s Reag, Ellmans Reagenz, 5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid), 5,5′-Dithiobis-2-nitrobenzoesäure) ist eine nicht-fluoreszierende Sonde zur Quantifizierung der Anzahl oder Konzentration von Thiolgruppen in einer Probe. Diese Verbindung ist auch ein allosterischer Inhibitor der Dengue-Virus-Protease (NS2B-NS3pro) und von Streptomyces-Proteasen.	Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2024, 56(9):1311-1322
S6289	Gentamicin	Gentamicin, ein Aminoglykosid-Antibiotikum mit bakterizider Wirkung, ist wirksam gegen gramnegative bakterielle Infektionen.Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Nierenversagen zu induzieren.	Universitätsmedizin Berlin, 2021, 10.17169/refubium-29871
S1637	Docosanol	Docosanol ist ein gesättigter Fettalkohol, der traditionell als Weichmacher, Emulgator und Verdickungsmittel in Kosmetika und Nahrungsergänzungsmitteln verwendet wird. (ED50=2,5 mg/mL zur Plaque-Hemmung und ED50=1,7 mg/mL zur Hemmung der Virusproduktion)
S1883	Idoxuridine	Idoxuridin (NSC 39661, SKF 14287, 5-Iod-2'-desoxyuridin, 5-IUdR, IdUrd) ist ein Antivirale Mittel für felinen Herpesvirus Typ-1 mit einem IC50 von 4,3 μM.
E0150	Carrageenan	Carrageenan (kappa-Carrageenan) ist ein natürliches Kohlenhydrat (Polysaccharid), das aus essbaren Rotalgen gewonnen wird. Diese Verbindung zeigt gerinnungshemmende, antithrombotische, Antiviral, antitumorale und immunmodulatorische Aktivitäten. Es kann verwendet werden, um Tiermodelle der Prostatitis zu induzieren.
S3251	Goitrin	Goitrin (DL-Goitrin, (R, S)-Goitrin, R,S-Goitrin) ist einer der Hauptbestandteile von Radix isatidis (Banlangen), das in der traditionellen chinesischen Medizin häufig zur Behandlung von Fieber und zur Entfernung toxischer Hitze eingesetzt wird. Diese Verbindung zeigt antivirale und antiendotoxische Aktivität.
E1422	(+)-JNJ-A07	(+)-JNJ-A07 ist ein hochwirksamer Inhibitor des Dengue-Virus (DENV) mit einer EC50 von 0,1 nM im DENV-2-Stamm (16681) in Vero-Zellen. Es zeigt antivirale Aktivität, indem es die Bildung des viralen Replikationskomplexes durch Blockierung der Interaktion zwischen zwei viralen Proteinen, NS3 und NS4B, verhindert.
S5554	Lanatoside C	Lanatoside C ist ein Herzglykosid mit antiviraler und Antitumor-Aktivität. Diese Verbindung induziert einen G2/M-Zellzyklusarrest und induziert Autophagy und Apoptosis durch Abschwächung der MAPK-, Wnt-, JAK-STAT- und PI3K/AKT/mTOR-Signalwege.
S9224	Dehydroandrographolide Succinate	Dehydroandrographolide Succinate (DAS), extrahiert aus der Heilpflanze Andrographis paniculata (Burm f) Nees, hat antibakterielle und antivirale Wirkungen.
S9278	Saikosaponin C	Saikosaponin C ist ein Triterpensaponin, das in Bupleurum vorkommt und antivirale und proangiogene Aktivitäten aufweist.
E0336	CBS1117	CBS1117 ist ein Virus-Eintrittsinhibitor mit einem IC50-Wert von 70 nM für das Influenza-A-Virus, A/Puerto Rico/8/34 (H1N1), der auch den Hämagglutinin (HA)-vermittelten Fusionsprozess stört.
S4942	4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol	4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol (Syringic alcohol, Syringyl alcohol) ist eine Art Phenol mit antiviralen Eigenschaften.
S6867	Glyceryl monocaprate (Monocaprin)	Monocaprin (Glyceryl caprate) ist ein 1-Monoglycerid der Caprinsäure, das eine antimikrobielle Aktivität gegen behüllte Viren, bestimmte Bakterien und die Hefe Candida albicans aufweist.
E6043	Vidarabine phosphate	Vidarabine phosphate (Vidarabine monophosphate, Ara-AMP) ist ein lösliches Nukleotidderivat von Vidarabine, einem Antiviral-Mittel. Es zeigt eine nachgewiesene Wirksamkeit gegen Herpes-simplex-Virus, Varizella-Zoster-Virus und chronische Hepatitis-B-Infektion.
E0110	Baloxavir	Baloxavir (Baloxavirsäure, S-033447) ist ein erster, potenter und selektiver Cap-abhängiger Endonuklease (CEN)-Inhibitor mit einer IC50 von 2,5 nM. Diese Verbindung hemmt die virale RNA-Transkription durch selektive Hemmung der CEN-Aktivität.
E3359	Honeysuckle flower Extract	Honeysuckle flower Extract wird aus Lonicera japonica Thunb gewonnen, das antibakterielle, Antiviral und entzündungshemmende Eigenschaften besitzt.
S3553	Riamilovir	Riamilovir (Triazavirin) ist ein Breitspektrum-Antiviral-Arzneimittelkandidat, der für die potenzielle Anwendung gegen das Coronavirus 2019-nCoV eingesetzt werden kann.
S5016	Isoprinosine	Isoprinosine (Inosin-Pranobex, Immunovir, Groprinosin, Delimmun) ist ein immunpharmakologischer Wirkstoff mit Antiviren-Aktivitäten.
S3356	Phosphonoacetic acid	Phosphonoessigsäure (PAA) ist ein aktiver endogener Metabolit, der ein eingeschränktes Potenzial zur Blockierung der DNA-Biosynthese besitzt. Diese Verbindung weist antivirale Aktivitäten auf.
E2110^New	Norwogonin	Norwogonin, abgeleitet von Scutellaria baicalensis Georgi, zeigt Antiviral-Effekte gegen Enterovirus 71 (EV71) mit einem IC50-Wert von 31,83 μg/ml.
S9078	Epigoitrin	Epigoitrin (Goitrin, BA-51-090278), der wichtigste bioaktive Bestandteil von Radix isatidis, besitzt Antiviral-, Antikrebs- und Antithyroid-Aktivitäten.
E3409	Geranium wilfordii Extract	Geranium wilfordii Extract wird aus Geranium wilfordii extrahiert und hat antivirale Eigenschaften.
E0942	BVDV IN-1	BVDV IN-1 ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor des Bovinen Virusdiarrhoe-Virus (BVDV) mit einer EC50 von 1,8 μM.
E0066	Theaflavin 3,3'-digallate	Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3, ZP10, TFDG) ist ein Polyphenol aus schwarzem Tee und wirkt als potenter Zika virus (ZIKV) Protease Inhibitor mit einer IC50 von 2,3 μM.
S0163	Qstatin	QStatin ist ein potenter und selektiver Inhibitor von SmcR (V. harveyi LuxR-Homolog) mit einem EC50-Wert von 208,9 nM, der fest an SmcR bindet und die Flexibilität des Proteins verändert, wodurch dessen transkriptionsregulatorische Aktivität verändert wird, was ein nachhaltiges Antivibriosemittel für Aquakulturen sein kann.
E8153	Filipin complex	Filipin complex ist ein potentes Polyen-Makrolid-Antimykotikum, das sich in Membranen integriert und Cholesterin in Komplexe sequestriert. Seine Behandlung reduziert die PRRSV-Genomkopien um 61 % und senkt den PRRSV-Titer. Es fungiert auch als fluoreszierender histochemischer Farbstoff, der anfällig für Autooxidation ist und häufig zur Diagnose der Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NP-C) verwendet wird, einer neurodegenerativen lysosomalen Speicherkrankheit. Forscher setzen es auch ein, um die Verteilung von unverestertem Cholesterin in Zell- und Tiermodellen neurodegenerativer Erkrankungen wie NP-C und Sanfilippo-Syndrom (MPS IIIA) zu untersuchen.
S6067	2,4-dichlorobenzyl alcohol	2,4-Dichlorobenzyl alcohol ist ein mildes Antiseptikum, das Bakterien und Viren abtöten kann, die mit Mund- und Racheninfektionen in Verbindung gebracht werden.
S9328	5,6,7-Trimethoxyflavone	5,6,7-Trimethoxyflavone (Baicalein Trimethylether), Methylierungen der Hydroxylgruppen von Oroxylin A oder Baicalein, besitzt verschiedene pharmakologische Aktivitäten, einschließlich antiviraler, krebshemmender und antibakterieller.
S9344	DL-Methionine	DL-Methionine ist eine Aminosäure, die eine Rolle bei der Abwehr von oxidativem Stress spielt.
S4518	Chloroxylenol	Chloroxylenol ist eine breitwirksame antimikrobielle chemische Verbindung, die zur Bekämpfung von Bakterien, Algen, Pilzen und Viren eingesetzt wird.
E3783	Spiraea Salicifolia Extract	Spiraea Salicifolia Extract wird aus Spiraea Salicifolia gewonnen, das eine starke Antiviral-Aktivität gegen Influenza-A- und -B-Viren aufweist.
E0835	CID-1517823	CID-1517823 (ML328) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der bakteriellen AddAB- und RecBCD-Helikase-Nukleasen mit IC50-Werten von 1,0 und 4,8 μM.
S6865	Alisporivir	Alisporivir (Debio-025) ist ein Cyclophilin-Inhibitor-Molekül mit potenter Anti-Hepatitis-C-Virus (HCV)-Aktivität.
E3788	Smallanthus Sonchifolius Extract	Smallanthus Sonchifolius Extract wird aus Smallantchus sonchifolius gewonnen, das antimikrobielle, hypoglykämische, antiadipöse, krebshemmende und cholesterinsenkende Aktivität besitzt.
E3800	Nidus Collocaliae Extract	Nidus Collocaliae Extract wird aus Nidus Collocaliae gewonnen, das wahrscheinlich durch Hämaggutinin-Resistenz eine Anti-H5N1-Viruswirkung hat.
S4408	Procodazole	Procodazole (Propazol, 2-Benzimidazolepropionsäure, 3-(1H-Benzimidazol-2)propansäure) wird als Potenziator verwendet, der eine unspezifische aktive immunprotektive Wirkung gegen virale und Bacterial Infektionen hat.
S1102	U0126-EtOH	U0126-EtOH ist ein hochselektiver Inhibitor von MEK1/2 mit einer IC50 von 0,07 μM/0,06 μM in zellfreien Assays, 100-fach höhere Affinität für ΔN3-S218E/S222D MEK als PD98059. U0126 hemmt autophagy und mitophagy mit antiviraler Aktivität.	Nat Commun, 2025, 16(1):2192 Nat Commun, 2025, 16(1):7156 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(44):e11726
S2713	Geldanamycin (NSC 122750)	Geldanamycin ist ein natürlich vorkommender HSP90-Inhibitor mit einem K_d von 1,2 μM, der die Assoziation von Glucocorticoidrezeptor (GR)/HSP spezifisch stört. Geldanamycin lindert virusinfektionsbedingte ALI (akute Lungenverletzung)/ARDS (akutes Atemnotsyndrom), indem es die Entzündungsreaktionen des Wirts reduziert.	FEBS J, 2025, 292(11):2823-2842 Cancers (Basel), 2025, 17(8)1341 Nat Commun, 2024, 15(1):9448
S2239	Tubacin	Tubacin ist ein hochwirksamer und selektiver, reversibler, zellgängiger HDAC6-Inhibitor mit einer IC50 von 4 nM in einem zellfreien Assay, ca. 350-fache Selektivität gegenüber HDAC1. Diese Verbindung reduziert die Replikation des Japanischen Enzephalitis-Virus durch die Verringerung der viralen RNA-Synthese.	Dev Cell, 2024, S1534-5807(24)00326-5 Cell Mol Life Sci, 2024, 82(1):32 bioRxiv, 2024, 2024.12.01.626286
S1401	Tenofovir	Tenofovir (GS-1278) blockiert Reverse Transkriptase und Hepatitis-B-Virusinfektionen.	Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317 J Biomed Sci, 2024, 31(1):34 Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
S8071	UNC0638	UNC0638 ist eine potente, selektive und zellg gige chemische Sonde f G9a und GLP Histon-Methyltransferase mit IC50 von <15 nM bzw. 19 nM und zeigt Selektivit ber ein breites Spektrum epigenetischer und nicht-epigenetischer Ziele. Diese Verbindung hat antivirale Aktivit en.	bioRxiv, 2025, 2025.07.01.662447 Cell Rep, 2024, 43(2):113779 Cell Rep, 2024, 43(8):114548
S4879	Tenofovir hydrate	Tenofovir (GS-1278) hydrate blockiert Reverse Transkriptase und Hepatitis-B-Virus-Infektionen.	Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Cells, 2020, 9(4)E1003
E0365	Fucoidan	Fucoidan ist ein anionisches sulfatiertes Polysaccharid, das aus marinen Braunalgen gewonnen wird und ein breites Spektrum biologischer Aktivitäten aufweist, darunter entzündungshemmende, krebshemmende, antivirale, antioxidative, gerinnungshemmende, antithrombotische, antiangiogene und Anti-Helicobacter pylori-Wirkungen usw.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):171 Int J Biol Macromol, 2024, 276(Pt 1):133792
S9120	Scutellarein	Scutellarein (6-Hydroxyapigenin), extrahiert aus dem mehrjährigen Kraut Scutellaria lateriflora, hat antioxidative, antitumorale, anti-adipogene, Antiviral und entzündungshemmende Aktivitäten	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00499-0 SLAS Discov, 2024, S2472-5552(24)00007-8
S9926	ML-SA1	ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) ist ein Aktivator von TRPML channels. Diese Verbindung hemmt auch das Dengue-Virus 2 (DENV2) und das Zika-Virus (ZIKV), indem es die lysosomale Ansäuerung und die Proteaseaktivität fördert. Die IC50-Werte dieser Chemikalie gegen DENV2-RNA und ZIKV-RNA betragen 8,93 μM bzw. 52,99 μM. Es induziert Autophagie. Es kann für die Erforschung von Breitspektrum-Antiviral eingesetzt werden.	Sci Rep, 2024, 14(1):24836
S9136	Neochlorogenic acid	Neochlorogenic acid (Neochlorogenat, 5-O-Caffeoylchinasäure) ist eine natürliche polypheno lische Verbindung, die in einigen Arten von getrockneten Früchten und einer Vielzahl anderer Pflanzenquellen wie Pfirsichen vorkommt. Sie zeigt antioxidative, antibakterielle, Antiviral- und antipyretische Aktivitäten und übt neuroprotektive Wirkungen durch die Hemmung proinflammatorischer Signalwege in aktivierten Mikrogliazellen.	Biomacromolecules, 2024, 25(2):729-740
E0010	Hypocrellin A	Hypocrellin A (HA) ist ein Perylenchinon, das aus Shiraia bambusicola isoliert wurde und durch die Vermittlung mehrerer Signalwege antivirale, antimikrobielle und antineoplastische Aktivitäten zeigt. Diese Verbindung ist auch ein selektiver und potenter Inhibitor von PKC.
S5020	Tilorone dihydrochloride	Tilorone dihydrochloride ist ein breit wirkendes, oral aktives Antiviralmittel, das die Interferonproduktion aktiviert. Es hat antitumorale, entzündungshemmende Eigenschaften.
S9099	Orientin	Orientin (Lutexin, Luteolin-8-glucosid), isoliert aus Heilpflanzen, weist verschiedene Aktivitäten auf, darunter antioxidative, Anti-Aging-, Antiviral, Bacterial, entzündungshemmende, gefäßerweiternde und kardioprotektive, antiadipogene, antinozizeptive, strahlenschützende, neuroprotektive und antidepressivumähnliche Wirkungen.
E3761	Elsholtzia Ciliata Extract	Elsholtzia Ciliata Extract wird aus Elsholtzia ciliata (Thunb.) Hyl. gewonnen – einer einjährigen Pflanze aus der Familie der Lamiaceae Martinov, die entzündungshemmende, Antiviral, Bacterial, Antioxidant, krebshemmende und gefäßerweiternde Wirkungen besitzt.