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Epoxide Hydrolase

Weitere Metabolism Inhibitoren

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR
Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S4991 Valpromide Valpromide (Depamide, Dipropylacetamid, 2-Propylpentanamid) ist ein Antiepileptikum, ein Derivat der Valproinsäure (VPA), das als Stimmungsstabilisator bei bipolaren Störungen eingesetzt wird. Diese Verbindung hemmt sowohl die virale als auch die zelluläre Genexpression. Es ist ein human epoxide hydrolase Inhibitor.
J Korean Med Sci, 2025, 40(33):e199
Biochem Biophys Res Commun, 2022, 606:94-99
Oncol Lett, 2020, 19(1):460-468
E0473 CUDA CUDA ist ein potenter Inhibitor der löslichen Epoxidhydrolase (sEH) mit IC50-Werten von 11,1 nM für Maus-sEH und 112 nM für humane sEH und erhöht selektiv die Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR) alpha.
S0752 AUDA AUDA (Verbindung 43) ist ein potenter Inhibitor der löslichen Epoxidhydrolase (sEH) mit einer IC50 von 18 nM und 69 nM für die Maus-sEH bzw. die humane sEH. Diese Verbindung hat eine entzündungshemmende Wirkung, die die Proteinexpression von MMP-9, IL-1β, TNF-α und TGF-β reduziert. Sie reguliert die Signalwege von Smad3 und p38 herunter.
S0548 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU, N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea, NCND) ist ein hochselektiver Inhibitor der löslichen Epoxidhydrolase (sEH), der die Epoxyeicosatriensäure (EETs)-Spiegel erhöht.
E2847 TPPU TPPU ist ein löslicher Epoxidhydrolase (sEH)-Inhibitor mit IC50-Werten von 37 bzw. 3,7 nM für Affen- und menschliche sEH.