Transferase Inhibitoren (Transferase Inhibitors)

Weitere Metabolism Inhibitoren

Dehydrogenase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR Carbonic Anhydrase

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S2799	FK866 (Daporinad)	FK866 (Daporinad) hemmt effektiv die Nikotinamid-Phosphoribosyltransferase (NMPRTase; NAMPT) mit einem IC50 von 0,09 nM in einem zellfreien Assay. Diese Verbindung löst Autophagy aus. Phase 1/2.	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(33):e06599 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):113 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):348
S7894	Tunicamycin	Tunicamycin, ein Antibiotic, kann die N-linked glycosylation (NLG) potent hemmen, indem es die UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1) Aktivität kompetitiv hemmt und kann mehrere Arten von Tumoren bekämpfen, indem es die Angiogenese reduziert, die Koloniebildung hemmt und die TRAIL-induzierte Apoptose verstärkt.	Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(22):e2505975122 Cell Rep, 2025, 44(5):115686 Eur Endod J, 2024, 9(4):335-343
S9698	Ezatiostat	Ezatiostat, ein Tripeptid-Analogon von Glutathion, ist ein peptidomimetischer Inhibitor der Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Diese Verbindung aktiviert c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) und ERK1/ERK2 und induziert Apoptosis.
S7465	FTI 277 HCl	FTI 277 HCl ist ein potenter und selektiver Farnesyltransferase (FTase)-Inhibitor mit einer IC50 von 500 pM und einer etwa 100-fachen Selektivität gegenüber der eng verwandten GGTase I. Diese Verbindung hemmt das Zellwachstum und induziert Apoptose. Diese Chemikalie ist wirksam bei der Beseitigung der HDV-Virämie.	EMBO J, 2025, 44(4):1185-1219 BMC Biol, 2025, 23(1):233 PLoS One, 2025, 20(9):e0331440
S9870	STM2457	STM2457 ist ein hochwirksamer und selektiver First-in-Class-katalytischer Inhibitor der RNA Methyltransferase METTL3 mit einem IC50-Wert von 16,9 nM. STM2457 ist hochspezifisch für METTL3 und zeigte keine Hemmung anderer RNA-Methyltransferasen.	Nat Commun, 2025, 16(1):4457 Cell Rep, 2025, S2211-1247(25)01101-5 J Virol, 2025, e0228424.
S8244	Etomoxir sodium salt	Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) ist ein irreversibler Inhibitor der Carnitin-Palmitoyltransferase-1 (CPT-1) auf der Außenseite der inneren Mitochondrienmembran. Etomoxir verstärkt die Palmitat-induzierte Zellapoptose.	J Clin Invest, 2025, e190215 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):206 Cell Death Discov, 2025, 11(1):21
S4989	AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride	AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride ist ein Inhibitor der aminobutyrate aminotransferase, die am Stoffwechsel von Aminosäuren und Polyaminen beteiligt ist. AOA hemihydrochloride ist auch ein CBS (cystathionine -synthase) Inhibitor.	Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694 Pathogens, 2025, 14(5)439 bioRxiv, 2025, 2025.07.23.666333
S7466	GGTI 298 TFA salt	GGTI 298 ist ein Geranylgeranyltransferase-I-Inhibitor mit der Fähigkeit, menschliche Tumorzellen in der G1-Phase des Zellzyklus anzuhalten und Apoptose zu induzieren.	bioRxiv, 2024, 10.1101/2024.01.16.575899 Nat Commun, 2023, 14(1):3251 Cell Struct Funct, 2021, 46(1):1-9
S8608	ADOX (Adenosine Dialdehyde)	ADOX (Adenosine Dialdehyde) ist ein Adenosin-Analogon und ein Inhibitor der S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferase mit einer IC50 von 40 nM.	Nat Commun, 2024, 15(1):8971 EMBO J, 2023, e114558. PLoS Biol, 2022, 20(2):e3001535
S8910	OSMI-4	OSMI-4 ist ein Inhibitor der O-verknüpften N-Acetylglucosamin-Transferase (O-GlcNAc-Transferase, OGT) mit einer EC50 von 3 μM in Zellen.	Mol Cell, 2025, 85(7):1411-1425.e8 Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(32):e2502687122 Neoplasia, 2025, 62:101142
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