Transferase Inhibitoren (Transferase Inhibitors)
Weitere Metabolism Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S2799 | FK866 (Daporinad) | FK866 (Daporinad) hemmt effektiv die Nikotinamid-Phosphoribosyltransferase (NMPRTase; NAMPT) mit einem IC50 von 0,09 nM in einem zellfreien Assay. Diese Verbindung löst Autophagy aus. Phase 1/2. |
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| S7894 | Tunicamycin | Tunicamycin, ein Antibiotic, kann die N-linked glycosylation (NLG) potent hemmen, indem es die UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1) Aktivität kompetitiv hemmt und kann mehrere Arten von Tumoren bekämpfen, indem es die Angiogenese reduziert, die Koloniebildung hemmt und die TRAIL-induzierte Apoptose verstärkt. |
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| S9698 | Ezatiostat | Ezatiostat, ein Tripeptid-Analogon von Glutathion, ist ein peptidomimetischer Inhibitor der Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Diese Verbindung aktiviert c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) und ERK1/ERK2 und induziert Apoptosis. | ||
| S7465 | FTI 277 HCl | FTI 277 HCl ist ein potenter und selektiver Farnesyltransferase (FTase)-Inhibitor mit einer IC50 von 500 pM und einer etwa 100-fachen Selektivität gegenüber der eng verwandten GGTase I. Diese Verbindung hemmt das Zellwachstum und induziert Apoptose. Diese Chemikalie ist wirksam bei der Beseitigung der HDV-Virämie. |
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| S9870 | STM2457 | STM2457 ist ein hochwirksamer und selektiver First-in-Class-katalytischer Inhibitor der RNA Methyltransferase METTL3 mit einem IC50-Wert von 16,9 nM. STM2457 ist hochspezifisch für METTL3 und zeigte keine Hemmung anderer RNA-Methyltransferasen. |
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| S8244 | Etomoxir sodium salt | Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) ist ein irreversibler Inhibitor der Carnitin-Palmitoyltransferase-1 (CPT-1) auf der Außenseite der inneren Mitochondrienmembran. Etomoxir verstärkt die Palmitat-induzierte Zellapoptose. |
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| S4989 | AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride | AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride ist ein Inhibitor der aminobutyrate aminotransferase, die am Stoffwechsel von Aminosäuren und Polyaminen beteiligt ist. AOA hemihydrochloride ist auch ein CBS (cystathionine -synthase) Inhibitor. |
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| S8608 | ADOX (Adenosine Dialdehyde) | ADOX (Adenosine Dialdehyde) ist ein Adenosin-Analogon und ein Inhibitor der S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferase mit einer IC50 von 40 nM. |
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| S7466 | GGTI 298 Trifluoroacetate | GGTI 298 ist ein Geranylgeranyltransferase-I-Inhibitor mit der Fähigkeit, menschliche Tumorzellen in der G1-Phase des Zellzyklus anzuhalten und Apoptose zu induzieren. |
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| E0120 | 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) | 2-BP (2-Bromohexadecanoic acid) ist ein nicht metabolisierbares Palmitat-Analogon und fungiert als Palmitoylierungshemmer, der die Aktivität mehrerer Palmitoyl-Acyl Transferase (PAT) gegenüber MyrGCK(NBD) und FarnCNRas(NBD) mit identischen IC50-Werten von ca. 4 µM hemmt. 2-Bromohexadecanoic acid kann die Palmitoyltransferase-Aktivität aller DHHC (Asp-His-His-Cys)-Proteine direkt und irreversibel hemmen. |
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