GLUT

Weitere Transmembrane Transporters Inhibitoren

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers Amino acid transporter

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S8452	BAY-876	BAY-876 ist ein potenter und selektiver GLUT1-Inhibitor (IC50=0,002 μM) mit einem Selektivitätsfaktor von >100 gegenüber GLUT2, GLUT3 und GLUT4.	BMC Cancer, 2025, 25(1):716 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0 Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
S7927	WZB117	WZB117 ist ein Inhibitor des Glukosetransporters 1 (GLUT1). Es hemmte die Zellproliferation in Lungenkrebs-A549-Zellen und Brustkrebs-MCF7-Zellen mit einer IC50 von etwa 10 μM.	Nat Commun, 2025, 16(1):4929 Nat Commun, 2024, 15(1):4363 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7931	STF-31	STF-31 ist ein selektiver Glukosetransporter-GLUT1-Inhibitor.	Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199 Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9 J Control Release, 2022, 352:540-555
S9636	DRB18	DRB18 ist ein Pan-GLUT (Glukosetransporter)-Inhibitor, der das Wachstum und die Proliferation bei verschiedenen Krebsarten mit IC50 im hohen nM-Bereich hemmt.	Cancer Cell, 2022, 40(10):1207-1222.e10 Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
E0805	KL-11743	KL-11743 ist ein potenter Glucose-kompetitiver Inhibitor der Klasse-I-Glucosetransporter mit IC50-Werten von 115, 137 und 90 nM für GLUT1, GLUT2 und GLUT3.	Sci Rep, 2024, 14(1):15340
S5748	4′-Deoxyphlorizin	4'-Deoxyphlorizin ist ein Inhibitor des Glukosetransportsystems.
S0235	Lavendustin B	Lavendustin B hemmt die Interaktion von HIV-1 Integrase (IN) mit seinem zellulären Kofaktor lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75). Diese Verbindung ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und auch ein kompetitiver Inhibitor von glucose transporter 1 (Glut1).