| S4643 |
KB-R7943 mesylate
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KB-R7943 mesylate ist ein weit verbreiteter Inhibitor des reversen Na+/Ca2+-Austauschers (NCX(rev)) mit einer IC50 von 5,7 μM. Diese Verbindung fördert den Tod von Prostatakrebszellen durch Aktivierung des JNK-Signalwegs und Blockierung des autophagen Flusses.
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| E0002 |
CGP-37157
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CGP-37157 ist ein potenter, selektiver und spezifischer Inhibitor des mitochondrialen Na(+)-Ca2+-Exchangers bei Konzentrationen ≤ 10 μM.
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| S0406 |
Benzylamiloride hydrochloride
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Benzylamiloride hydrochloride (Benzamilhydrochlorid) ist ein Inhibitor des Na+/Ca2+-Austauschers (NCX) mit einer IC50 von ~100 nM. Es reduziert hyponatriämisches Hirnödem durch Blockierung des Natriumeinstroms in vivo.
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| S0016 |
SN-6
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SN-6 ist ein selektiver Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor. Diese Verbindung hemmt NCX1, NCX2 und NCX3 mit IC50-Werten von 2,9 μM, 16 μM bzw. 8,6 μM. Sie hebt die durch Acetylcholin (ACh) induzierte Vasodilatation auf.
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| S6920 |
SEA0400
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SEA0400 ist ein selektiver und potenter Inhibitor des Na+-Ca2+-Austauschers (NCX), der die Na+-abhängige Ca2+-Aufnahme in kultivierten Neuronen, Astrozyten und Mikroglia mit einer IC50 von 33 nM, 5,0 nM bzw. 8,3 nM hemmt. Diese Verbindung verhindert, dass Natriumnitroprussid (SNP) die ERK- und p38 MAPK-Phosphorylierung und die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) auf eine extrazelluläre Ca(2+)-abhängige Weise erhöht.
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| S4353 |
Terfenadine
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Terfenadine ist ein Antihistaminikum, das in der Leber durch das Enzym Cytochrom P450 CYP3A4-Isoform im Allgemeinen vollständig in die aktive Form Fexofenadin umgewandelt wird. Diese Verbindung ist ein potenter Offenkanalblocker von hERG mit einer IC50 von 204 nM. Diese Chemikalie, ein H1 Histamine Receptor Antagonist, wirkt als potenter Apoptose-Induktor in Melanomzellen durch Modulation der Ca2+-Homöostase. Es induziert ROS-abhängige Apoptose und aktiviert gleichzeitig Caspase-4, -2, -9.
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