nur für Forschungszwecke

Cyclovirobuxine D

Name: Cyclovirobuxine D
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2402
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S2402

Cyclovirobuxine D (Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D) ist eine aktive Verbindung, die aus Buxus microphylla extrahiert wird und zur Behandlung akuter Myokardischämie eingesetzt wurde.

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 402.66

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.92%

99.92

Verwandte Ziele	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Others Inhibitoren	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Palmitic acid Ursolic Acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	402.66	Formel	C₂₆H₄₆N₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	860-79-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Cyclovirobuxin D, Cyclovirobuxine, Bebuxine, CVB-D			Smiles	CC(C1C(CC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)NC)C)C)O)NC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Ethanol : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Clear solution	5%ethyl alcohol 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1mg/ml (2.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified ethyl alcohol stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% ethyl alcohol 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1mg/ml (2.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear ethyl alcohol stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Cyclovirobuxine D erhöht die Viabilität von Kardiomyozyten, die durch Oxidation oder Hypoxie geschädigt wurden. Es reduziert signifikant die Infarktgröße, die durch die Ligatur der Koronararterie bei Ratten induziert wird. Darüber hinaus schützt diese Verbindung Endothelzellen der Rattenaorta vor Hypoxie und verstärkt die Freisetzung von Stickoxid (NO) aus Endothelzellen. Es erleichtert die Verwertung von intrazellulärem Ca(2+) und verhindert den Verlust von Ca(2+), was der zugrunde liegende Mechanismus seiner Schutzwirkung bei Herzinsuffizienz sein könnte.
In vivo	Cyclovirobuxine D verringert das Gewicht von Venenthromben bei Ratten. Diese Verbindung bewirkt einen primären Effekt der koronaren Vasodilatation bei anästhesierten Schweinen, der Mechanismen im Zusammenhang mit der endothelialen Freisetzung von Stickoxid beinhaltet. Darüber hinaus ist es vorteilhaft bei Herzinsuffizienz bei Ratten, die durch Myokardinfarkt induziert wurde. LD50: Mäuse 8,9 mg/kg (i.v.), 9,2 mg/kg (i.p.), 293 mg/kg (i.g.).
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17555743/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10462084/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21575690/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23022536/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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