nur für Forschungszwecke

Sophocarpine Potassium Channel Inhibitor

Name: Sophocarpine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2405
Rating: 5 (4 reviews)

Kat.-Nr.S2405

Sophocarpine, ein Hauptbestandteil von Sophora alopecuroides, hat ein breites Spektrum pharmakologischer Wirkungen.

Sophocarpine Potassium Channel Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 246.35

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.93%

99.93

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Weitere Potassium Channel Inhibitoren	TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline NS-1619

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	246.35	Formel	C₁₅H₂₂N₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	6483-15-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C1CC2CN3C(CC=CC3=O)C4C2N(C1)CCC4

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 49 mg/mL (198.9 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : 6 mg/mL

DMSO : 49 mg/mL (198.9 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : 6 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Sophocarpine übt antikachektische Wirkungen aus, indem es die TNF-α- und IL-6-Produktion sowohl in RAW264.7-Zellen als auch in murinen primären Makrophagen hemmt. Diese Verbindung zeigt auch eine antivirale Aktivität, indem sie die HHV-6-Replikation in Molt-3-Zellen hemmt. Darüber hinaus ist es ein potenter Blocker von HERG K+-Kanälen mit einem IC50 von etwa 200 mM.
In vivo	Die Verabreichung von 50 mg/kg/d Sophocarpine über 5 Tage ab dem Einsetzen der Kachexie hemmt das Tumorwachstum nicht, führt aber zu einer Abschwächung der Kachexie-Symptome bei Colon26-Adenokarzinom-Xenograft-BALB/c-Mäusen. LD50: Mäuse 63,94 mg/kg (i.v.)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18775799/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11933118/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379053/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):